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(E)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-2,3-diphenylprop-2-enamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-2,3-diphenylprop-2-enamide
英文别名
——
(E)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-2,3-diphenylprop-2-enamide化学式
CAS
——
化学式
C22H24N2O
mdl
——
分子量
332.4
InChiKey
FJJBZFQDEHWYCR-HMMYKYKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Methods and compositions for treatment of central nervous system disorders
    申请人:Bencherif Merouane
    公开号:US20060160835A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The invention provides methods of screening for substances having an effect on a nicotine receptor by contacting a cell having a nicotine receptor with a test substance; and determining any increase or decrease in phosphorylation of Janus-Activated Kinase 2 (JAK2). An increase in phosphorylation of JAK2 indicates that the test substance stimulates the nicotine receptor, and wherein a decrease in phosphorylation of JAK2 indicates that the test substance inhibits the nicotine receptor. The invention also provides screening methods for identification of substances that affect nicotine receptor activity through activity mediated by the AT2 receptor. Related pharmaceutical compositions and methods of treatment are also provided.
    本发明提供了筛选对尼古丁受体有影响的物质的方法,方法是将具有尼古丁受体的细胞与测试物质接触;并确定Janus-Activated Kinase 2(JAK2)磷酸化的增加或减少。JAK2 磷酸化的增加表明受试物质刺激了尼古丁受体,而 JAK2 磷酸化的减少表明受试物质抑制了尼古丁受体。本发明还提供了筛选方法,用于鉴定通过 AT2 受体介导的活性影响尼古丁受体活性的物质。本发明还提供了相关的药物组合物和治疗方法。
  • NEW USE AND NOVEL N-AZABICYCLO-AMIDE DERIVATIVES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1233964B1
    公开(公告)日:2005-06-22
  • US6683090B1
    申请人:——
    公开号:US6683090B1
    公开(公告)日:2004-01-27
  • US7067261B2
    申请人:——
    公开号:US7067261B2
    公开(公告)日:2006-06-27
  • [EN] NEW USE AND NOVEL N-AZABICYCLO-AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION ET NOUVEAUX DERIVES DE N-AZABICYCLO-AMIDE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2001036417A1
    公开(公告)日:2001-05-25
    This invention relates to new use of a compound of general formula (I) wherein: A represents (II), (III), (IV), (V), (VI); D represents oxygen, or sulfur; R1 represents hydrogen or methyl; R2 represents hydrogen, or C¿1?-C4 alkyl; and R?3¿ represents (A), (B), (C), or an enantiomer thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, especially in the treatment of prophylaxis of psychotic disorders and intellectual impairment disorders.
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