N-naphthyl-N-phenylaminosulfur trifluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-naphthyl-N-phenylaminosulfur trifluoride
• 英文别名: N-phenyl-N-(trifluoro-λ4-sulfanyl)naphthalen-1-amine
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NS
• 分子量: 307.3
• InChiKey: VXXMHZYPPRMEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟离子（F-） 、 、 、 N-naphthyl-N-phenylaminosulfur trifluoride 生成 、 N-methyl-N-phenylaminosulfur trifluoride
  参考文献：
  名称：

  Thermally stable aminosulfur trifluorides

  摘要：

  本发明公开了二芳基、二烷氧基烷基、烷基氧基烷基、芳基氧基烷基和环状氨基硫三氟化物氟化剂。

  公开号：

  US06242645B1

文献信息

• Fluorination with aminosulfur trifluorides
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US06222064B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  A fluorination method of oxygen and halogen sites with diaryl-, dialkoxyalkyl-, alkylalkoxyalkyl-, arylalkoxyalkyl- and cyclic aminosulfur trifluorides fluorinating reagents is disclosed.

  本发明揭示了一种使用二芳基、二烷氧基烷基、烷基烷氧基烷基、芳基烷氧基烷基和环状氨基硫三氟化物氟化试剂对氧和卤素位点进行氟化的方法。
• US6080886A
  申请人：——

  公开号：US6080886A

  公开（公告）日：2000-06-27
• US6207860B1
  申请人：——

  公开号：US6207860B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6222064B1
  申请人：——

  公开号：US6222064B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• US6242645B1
  申请人：——

  公开号：US6242645B1

  公开（公告）日：2001-06-05