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7,12-Dibromotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,12-Dibromotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-one
英文别名
——
7,12-Dibromotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C15H10Br2O
mdl
——
分子量
366.05
InChiKey
OHKIZPPDHMHOSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, ELECTRONIC COMPONENT AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DE L'AZOTE, COMPOSANT ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[ZH] 含氮化合物、电子元件和电子装置
    申请人:SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MAT CO LTD
    公开号:WO2020248943A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    本申请提供了一种含氮化合物、电子元件和电子装置,属于有机材料技术领域。所述含氮化合物的结构如化学式(1)所示,A为化学式(2)所示的基团;所述含氮化合物能够改善电子元件的性能。
  • DIBENZOSUBERONE DERIVATIVES AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Belupo - Lijekovi I Kozmetika D.O.O.
    公开号:EP1042268A1
    公开(公告)日:2000-10-11
  • 1,7-DIBROMODIBENZOSUBERONE AND PROCEDURES FOR ITS PREPARATION
    申请人:Belupo - Lijekovi I Kozmetika D.O.O.
    公开号:EP1042268B1
    公开(公告)日:2003-05-07
  • [EN] DIBENZOSUBERONE DERIVATIVES AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES DE DIBENZOSUBERONE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
    申请人:BELUPO - LIJEKOVI I KOZMETIKA D.O.O.
    公开号:WO1999028284A1
    公开(公告)日:1999-06-10
    (EN) The invention referres to dibenzosuberone derivatives and to the procedures of their preparation. According to this invention, conditions for a regioselective bromination of dibenzosuberone have been found, as well as for the isolation of isomers formed. Brominated products of dibenzosuberone are essential intermediates for the preparation of some of its derivatives.(FR) L'invention concerne des dérivés de dibenzosubérone et leurs procédés de préparation. Selon l'invention, on a découvert les conditions nécessaires à la bromation régiosélective de dibenzosubérone et à l'isolement des isomères obtenus. Les produits bromés de dibenzosubérone sont des intermédiaires essentiels pour la préparation de certains des dérivés de dibenzosubérone.
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