摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-[3-(Pyridin-2-ylamino)propoxy]tetracyclo[8.6.1.03,8.013,17]heptadeca-1(17),3(8),4,6,10,13,15-heptaene-11-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[3-(Pyridin-2-ylamino)propoxy]tetracyclo[8.6.1.03,8.013,17]heptadeca-1(17),3(8),4,6,10,13,15-heptaene-11-carboxylic acid
英文别名
——
5-[3-(Pyridin-2-ylamino)propoxy]tetracyclo[8.6.1.03,8.013,17]heptadeca-1(17),3(8),4,6,10,13,15-heptaene-11-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C26H24N2O3
mdl
——
分子量
412.5
InChiKey
CCOMBIIAONTHLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • 血栓症、骨粗鬆症、動脈硬化症を処置するためのジベンゾアズレン誘導体
    申请人:メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング
    公开号:JP2002542231A
    公开(公告)日:2002-12-10
    \n (57)【要約】\n本発明は、式(I)の化合物(式中、R1、R2、R3、mおよびnは請求項1で定義されている通りである)ならびにその生理的に許容可能な塩および溶媒和物に関する。本発明の物質は、インテグリン阻害物質として、特に、心臓血管疾患、血栓症、心筋梗塞、冠状動脈性心疾患、動脈硬化症、骨粗鬆症の予防および処置において、そして血管形成によって生じるか、または広がる病理学的状態において、そして腫瘍治療において使用される。\n
    \(57) [摘要]本发明涉及式(I)化合物(其中R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义)及其生理上可接受的盐和溶液。本发明的物质可用作整合素抑制剂,特别是用于预防和治疗心血管疾病、血栓形成、心肌梗塞、冠心病、动脉粥样硬化、骨质疏松症,以及血管生成引起或扩散的病理状况和肿瘤治疗。\n
  • DIBENZOAZULENDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON THROMBOSE, OSTEOPOROSE, ARTERIOSKLEROSE
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1169306A1
    公开(公告)日:2002-01-09
  • US6521646B1
    申请人:——
    公开号:US6521646B1
    公开(公告)日:2003-02-18
  • [DE] DIBENZOAZULENDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON THROMBOSE, OSTEOPOROSE, ARTERIOSKLEROSE<br/>[EN] DIBENZOAZULENE DERIVATIVES FOR TREATING THROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ARTERIOSCLEROSIS<br/>[FR] DERIVES DE DIBENZOAZULENE POUR LE TRAITEMENT DE LA THROMBOSE, DE L'OSTEOPOROSE ET DE L'ARTERIOSCLEROSE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2000063178A1
    公开(公告)日:2000-10-26
    Verbindungen der Formel (I), worin R?1, R2, R3¿, m und n die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate können als Integrin-Inhibitoren insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung von Erkrankungen des Kreislaufs, bei Thrombose, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Osteoporose, bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden und in der Tumortherapie verwendet werden.
查看更多