(S)-3-二甲氨基哌啶 | 1061873-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (S)-3-二甲氨基哌啶
• 英文名称: (S)-3-dimethylaminopiperidine
• 英文别名: (S)-N,N-Dimethylpiperidin-3-amine；(3S)-N,N-dimethylpiperidin-3-amine
• CAS: 1061873-15-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD06800621
• 分子量: 128.217
• InChiKey: NMGVIZJUIPNHLI-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-二甲氨基哌啶 、 3-(1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-imidazol-2-yl)propanoic acid 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(2-(3-((S)-3-dimethylaminopiperidin-1-yl)-3-oxopropyl)-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TW2016/2093

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-3-二甲基氨基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.351 g的产率得到(S)-3-二甲氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物对疼痛，特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表，其前药或药理学上可接受的盐： 其中A代表由公式（IIa）、（IIb）或（IIc）表示的基团： 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团，n代表1或2，在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时，R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团，并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。

  公开号：

  US20160194302A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2014206344A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Provided are fused tricyclic amide compounds, pharmaceutical compositions comprising at least one such fused tricyclic compound, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain tricyclic amide compounds that can be useful for inhibiting multiple (specifically BRAF and/or EGFR-T790M) kinases and for treating disorders mediated thereby.

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。
• 6-(5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide inhibitors of PHD
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09040522B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了以下式的化合物：它们可用作PHD的抑制剂及其制药组合物。
• 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE INHIBITORS OF PHD
  申请人：Takeda Phamaceutical Company Limited

  公开号：US20140296200A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了以下式子的化合物：该化合物可用作PHD的抑制剂，其制药组合物，用于治疗与HIF相关的疾病的方法，制备该化合物及其中间体的过程。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130310364A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本发明涉及公式I的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物和组合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下的治疗方法。
• Cyclic amine derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10253014B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  A cyclic amine derivative represented by a general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein n represents 1 or 3, R1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms unsubstituted, substituted with a halogen atom or substituted with an alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms and R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  由通式（I）代表的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中 n 代表 1 或 3，R1 代表未取代的、被卤素原子取代的或被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基取代的具有 1 至 6 个碳原子的烷基，R2 代表氢原子或卤素原子。