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3-(Naphthalen-2-ylmethyl)-3-prop-2-enyloxan-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Naphthalen-2-ylmethyl)-3-prop-2-enyloxan-2-one
英文别名
——
3-(Naphthalen-2-ylmethyl)-3-prop-2-enyloxan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C19H20O2
mdl
——
分子量
280.4
InChiKey
YXOOELBLVBUQNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE LACTONE ALS MODULATOREN VON METABOTROPEN GLUTAMATREZEPTOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED LACTONES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] LACTONES SUBSTITUEES UTILISEES COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS METABOTROPES DE GLUTAMATE
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999036419A1
    公开(公告)日:1999-07-22
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue $g(a)-substituierte Lactone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Prävention und/oder Behandlung von Erkrankungen, die durch einer Über- oder Unterfunktion des glutamatergen Systems ausgelöst werden, insbesondere von cerebralen Ischämien, Schädel-/Hirntrauma, Schmerzzuständen oder ZNS-ermittelten Krämpfen.(EN) The invention relates to novel substituted $g(a)-lactones, to methods for producing said $g(a)-lactones, and to their use for preventing and/or treating diseases caused by the hyper- or hypofunction of the glutamatergic system, especially cerebral ischaemia, cranial/cerebral trauma, pain or CNS-mediated cramps.(FR) L'invention concerne de nouvelles $g(a)-lactones substituées, leurs procédés de production et leur utilisation pour prévenir et/ou traiter des maladies provoquées par une hyperfonction ou une hypofonction du système glutamatergène, notamment les ischémies cérébrales, les traumatismes crâniens/cérébraux, les douleurs ou les crampes induites par le SNC.
    本发明涉及新型γ-氨基丁酸取代β-羟胺酸酯,用于γ-氨基丁酸系统过量或不足引起的疾病的预防和治疗,特别是脑缺血、颅脑或脑损伤、疼痛或者中枢神经系统的', 以下是详细的中文翻译: 本发明涉及新型γ-氨基丁酸取代β-羟胺酸酯,用于γ-氨基丁酸系统过量或不足引起的疾病的预防和治疗,特别是脑缺血、颅脑或脑损伤、疼痛或者中枢神经系统的 Cramps.
  • SUBSTITUTED N-CARBOXYALKYLPEPTIDYL DERIVATIVES AS ANTIDEGENERATIVE ACTIVE AGENTS
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0586537A1
    公开(公告)日:1994-03-16
  • EP0586537A4
    申请人:——
    公开号:EP0586537A4
    公开(公告)日:1997-06-25
  • [EN] SUBSTITUTED N-CARBOXYALKYLPEPTIDYL DERIVATIVES AS ANTIDEGENERATIVE ACTIVE AGENTS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1992021360A1
    公开(公告)日:1992-12-10
    (EN) Novel N-carboxyalkylpeptidyl compounds of formula (I) are found to be useful inhibitors of matrix metalloendoproteinase-mediated diseases including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, tumor invasion in certain cancers, periodontal disease, corneal ulceration, proteinuria, dystrophobic epidermolysis bullosa, and coronary thrombosis associated with atherosclerotic plaque rupture. The matrix metalloendoproteinases are a family of zinc-containing proteinases including but not limited to stromelysin, collagenase, and gelatinase, that are capable of degrading the major components of articular cartilage and basement membranes. The inhibitors claimed herein may also be useful in preventing the pathological sequelae following a traumatic injury that could lead to a permanent disability. These compounds may also have utility as a means for birth control by preventing ovulation or implantation.(FR) On constate que les nouveaux composés N-carboxyalkylpeptidyle de la formule (I) présentent une utilité en tant qu'inhibiteurs des maladies à médiation par métalloendoprotéinase, telles que l'arthrose, la polyarthrite rheumatoïde, l'arthrite septique, l'invasion tumorale dans certains cancers, la paradontolyse, l'ulcération de la cornée, la protéineurie, l'épidermolyse bulleuse dystrophique, la thrombose coronaire associée à la rupture de plaques athéromatoses. Les métalloendoprotéinases fondamentales sont une famille de protéinases contenant du zinc renfermant de manière non exclusive de la stromélysine, de la collagénase et de la gélatinase, et qui sont capables de dégrader les principaux composants du cartilage articulaire et des membranes basales. Les inhibiteurs considérés dans la présente invention peuvent également servir à prévenir les sequelles pathologiques consécutives à des traumatismes pouvant entraîner une capacité permanente. Ces composés peuvent également servir de moyen de régulation des naissances par prévention de l'ovulation ou de l'implantation.
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