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(S)-N-Boc-3-二甲基氨基哌啶
(S)-N-Boc-3-二甲基氨基哌啶 | 1217636-04-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
(S)-N-Boc-3-二甲基氨基哌啶
中文别名
——
英文名称
(S)-N-Boc-3-dimethylaminopiperidine
英文别名
tert-butyl (3S)-3-(dimethylamino)piperidine-1-carboxylate
CAS
1217636-04-8
化学式
C
12
H
24
N
2
O
2
mdl
——
分子量
228.335
InChiKey
HFIAGQNFPTWBQZ-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
16
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3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
32.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(S)-1-Boc-3-氨基哌啶
tert-butyl (3S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate
625471-18-3
C
10
H
20
N
2
O
2
200.281
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-N-Boc-3-二甲基氨基哌啶
在
盐酸
、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 ethyl 3-(2-(3-((S)-3-dimethylaminopiperidin-1-yl)-3-oxopropyl)-1H-imidazol-1-yl)propanoate
参考文献:
名称:
CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
摘要:
一种化合物对疼痛,特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表,其前药或药理学上可接受的盐: 其中A代表由公式(IIa)、(IIb)或(IIc)表示的基团: 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团,R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团,并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团,n代表1或2,在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时,R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团,并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。
公开号:
US20160194302A1
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
(S)-1-Boc-3-氨基哌啶
在
三乙酰氧基硼氢化钠
、
溶剂黄146
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
(S)-N-Boc-3-二甲基氨基哌啶
参考文献:
名称:
CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
摘要:
一种化合物对疼痛,特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表,其前药或药理学上可接受的盐: 其中A代表由公式(IIa)、(IIb)或(IIc)表示的基团: 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团,R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团,并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团,n代表1或2,在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时,R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团,并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。
公开号:
US20160194302A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2006/44823
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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