5-(4-Fluoronaphth-1-yl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4-Aza-1H-Indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(4-Fluoronaphth-1-yl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4-Aza-1H-Indole
• 英文别名: 5-(4-fluoronaphthalen-1-yl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₃
• 分子量: 359.4
• InChiKey: NXJSDSTTWGIEMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-Trifluoromethanesulfonyl-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-5-hydroxy-4-aza-1H-indole 、 4-氟萘-1-硼酸 生成 5-(4-Fluoronaphth-1-yl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-4-Aza-1H-Indole
  参考文献：
  名称：

  5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药物酸加盐；该化合物对哺乳动物中的5-HT1f受体具有激活作用并抑制蛋白质渗出。

  公开号：

  US06358972B1

文献信息

• 5-HT1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1089993B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• US6358972B1
  申请人：——

  公开号：US6358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• 5-HT1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1f receptors and inhibiting protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药物酸加盐；该化合物对哺乳动物中的5-HT1f受体具有激活作用并抑制蛋白质渗出。