(S)-N-甲基哌啶-3-胺 | 80918-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (S)-N-甲基哌啶-3-胺
• 英文名称: (S)-3-methylaminopiperidine
• 英文别名: (s)-n-Methylpiperidin-3-amine；(3S)-N-methylpiperidin-3-amine
• CAS: 80918-67-8
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: LJAXTAOSOVPBQH-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  166.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-甲基哌啶-3-胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 生成 (3S)--3-(methylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  使用 L-鸟氨酸和催化不对称氢化反应制备的新型手性氨基膦使用它们的铑 (I) 络合物

  摘要：

  从容易制备的手性二胺中获得了新的氨基膦、(3S)-[N,N'-双(二苯基膦)]-3-氨基哌啶和(3S)-[N,N'-双(二苯基膦)]-3-(甲氨基）哌啶。α-酰基氨基丙烯酸的不对称氢化，使用 Rh(I) 配合物与这些氨基膦作为催化剂，得到光学活性的 N-酰基-α-氨基酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1691
• 作为产物：
  描述：

  L-鸟氨酸盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 乙酸酐 作用下， 生成 (S)-N-甲基哌啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  使用 L-鸟氨酸和催化不对称氢化反应制备的新型手性氨基膦使用它们的铑 (I) 络合物

  摘要：

  从容易制备的手性二胺中获得了新的氨基膦、(3S)-[N,N'-双(二苯基膦)]-3-氨基哌啶和(3S)-[N,N'-双(二苯基膦)]-3-(甲氨基）哌啶。α-酰基氨基丙烯酸的不对称氢化，使用 Rh(I) 配合物与这些氨基膦作为催化剂，得到光学活性的 N-酰基-α-氨基酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1691

文献信息

• [EN] IRE1α MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE IRE1α ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IASO INC

  公开号：WO2021158516A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of IRE1α, and the treatment of IRE1α-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节IRE1α并治疗IRE1α介导的疾病的方法。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100137305A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• BENZOPYRANOPYRAZOLES
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20100104659A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of a certain formula I, in which Ra, Rb and Rc have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某个化学式I的化合物，其中Ra、Rb和Rc具有说明中指定的含义，是具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡活性的有效化合物。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110053907A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Provided herein are substituted pyrimidine and triazine derivatives, including bicyclic pyrimidine derivatives, their pharmaceutical compositions, their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs. In one embodiment, the pyrimidine and triazine derivatives are morpholino-pyrimidine, morpholino-triazine, pyridyl-pyrimidine, and pyridyl-triazine derivatives which are selective irreversible inhibitors of the p110α isoform of PI3K.

  本文提供了替代嘧啶和三嗪衍生物，包括双环嘧啶衍生物，它们的药物组合物，其制备以及它们作为单独的癌症治疗剂或药物的用途，或与放射线和/或其他抗癌药物组合使用。在一种实施例中，嘧啶和三嗪衍生物是吗啡啶基嘧啶，吗啡啶基三嗪，吡啶基嘧啶和吡啶基三嗪衍生物，它们是PI3K的p110α亚型的选择性不可逆抑制剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130310364A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本发明涉及公式I的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物和组合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下的治疗方法。