Ethyl (S)-2-benzyl-3-((3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl)propanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl (S)-2-benzyl-3-((3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl (2S)-2-benzyl-3-[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl]propanoate;hydrochloride
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₃*ClH
• 分子量: 432.003
• InChiKey: SUSGLIIZWUNVKY-SLKRXLGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (S)-2-benzyl-3-((3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl)propanoate hydrochloride 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 爱维莫潘
  参考文献：
  名称：

  爱维莫潘中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种如式VI所示的爱维莫潘中间体的制备方法，其包括如下步骤：30℃～160℃条件下，有机溶剂中，将如式III所示的化合物进行如下所示的消旋化反应；其中R是氢或C1～6烷基。本发明还公开了一种如式III所示的化合物的制备方法，其包含如下步骤：溶剂中，pH＝7～14的条件下，将如式II所示的化合物进行如下所示的中和反应；其中，Z是氯、溴、琥珀酸的酸根或(+)‑二苯甲酰酒石酸的酸根。本发明的爱维莫潘中间体的制备工艺，操作简单、反应条件温和、三废少、更环保、原料利用率高、收率高、利于工业化生产。

  公开号：

  CN105820106B
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-苄基丙烯酸酯 、 (3R,4R)-3,4-二甲基-4-(3-羟基苯基)哌啶 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以34.7%的产率得到Ethyl (S)-2-benzyl-3-((3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  爱维莫潘中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种如式VI所示的爱维莫潘中间体的制备方法，其包括如下步骤：30℃～160℃条件下，有机溶剂中，将如式III所示的化合物进行如下所示的消旋化反应；其中R是氢或C1～6烷基。本发明还公开了一种如式III所示的化合物的制备方法，其包含如下步骤：溶剂中，pH＝7～14的条件下，将如式II所示的化合物进行如下所示的中和反应；其中，Z是氯、溴、琥珀酸的酸根或(+)‑二苯甲酰酒石酸的酸根。本发明的爱维莫潘中间体的制备工艺，操作简单、反应条件温和、三废少、更环保、原料利用率高、收率高、利于工业化生产。

  公开号：

  CN105820106B

文献信息

• Trisubstituted-piperidinyl-N-alkylcarboxylates as opioid antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0984004A2

  公开（公告）日：2000-03-08

  This invention relates to a process for preparing certain 3,4,4-trisubstituted-piperidinyl-N-alkylcarboxylates, intermediates, and congeners. Finally, the invention provides new 3,4,4-trisubstituted-piperidinyl-N-alkylcarboxylates with formulations and methods for using the compounds.

  本发明涉及一种制备某些 3,4,4-三取代-哌啶基-N-烷基羧酸盐、中间体和同系物的工艺。最后，本发明提供了新的 3,4,4-三取代-哌啶基-N-烷基羧酸盐以及使用这些化合物的配方和方法。
• 3,4,4-trisubstituted piperidine derivatives and their use as opioid antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1607387A2

  公开（公告）日：2005-12-21

  This invention relates to a process for preparing certain 3,4,4-trisubstituted-piperidinyl-N-alkyl-carboxylates, intermediates, and congeners. Finally, the invention provides new 3,4,4-trisubstituted-piperidinyl-N-alkylcarboxylates with formulations and methods for using the compounds.

  本发明涉及一种制备某些 3,4,4-三取代-哌啶基-N-烷基羧酸盐、中间体和同系物的工艺。最后，本发明提供了新的 3,4,4-三取代-哌啶基-N-烷基羧酸盐以及使用这些化合物的配方和方法。
• Preparation of 3,4,4-trisubstitutedpiperidinyl-n-alkylcarboxylates and intermediates, useful as opioid antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0657428B1

  公开（公告）日：2001-04-04