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5-[[4-[[6-[(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[[4-[[6-[(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
英文别名
——
5-[[4-[[6-[(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C33H35N3O6S
mdl
——
分子量
601.7
InChiKey
CFDMAGJEWLLUDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • 置換縮合イミダゾール誘導体
    申请人:三共株式会社
    公开号:JP2000351777A
    公开(公告)日:2000-12-19
    (57)【要約】\n【課題】優れたインスリン抵抗性改善作用等を有する、新規な構造の置換縮合複素環化合物を見出すこと。\n【解決手段】式(I)\n【化1】\n[上記式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6は水素原子、C1−C6アルキル基等、Q、Yは、酸素原子又は硫黄原子、XはCH2、CO等、Zは、−CH=又は窒素原子、n、qは1〜5、Aは、下記式(II-a)、(II-b)、(II-c)又は(II-d)で表される基。\n【化2】\n(式中、mは0〜8、Bは酸素原子、硫黄原子等、R7は、水素原子、C1−C6アルキル基等)]の化合物、その塩又はそのエステル。
    (57) [摘要]Јn [问题]寻找具有新型结构的取代融合杂环化合物,该化合物具有优异的改善胰岛素抵抗等作用。\式(I)Јn [上式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6 为氢原子、C1-C6 烷基等,Q、Y 为氧原子或硫原子,X 为 CH2、CO 等,Z 为 -CH= 或氮原子,n、q 为 1〜5、A 是由下式(II-a)、(II-b)、(II-c)或(II-d)代表的基团。\Ϯn[Ϯ2]Ϯn(式中,m 为 0-8,B 为氧原子、硫原子等,R7 为氢原子、C1-C6 烷基等)],其盐或其酯。
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