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5-[[4-[[6-[(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
5-[[4-[[6-[(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[[4-[[6-[(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
33
H
35
N
3
O
6
S
mdl
——
分子量
601.7
InChiKey
CFDMAGJEWLLUDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
43
可旋转键数:
8
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
137
氢给体数:
2
氢受体数:
8
文献信息
置換縮合イミダゾール誘導体
申请人:
三共株式会社
公开号:
JP2000351777A
公开(公告)日:
2000-12-19
(57)【要約】\n【課題】優れたインスリン抵抗性改善作用等を有する、新規な構造の置換縮合複素環化合物を見出すこと。\n【解決手段】式(I)\n【化1】\n[上記式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6は水素原子、C1−C6アルキル基等、Q、Yは、酸素原子又は硫黄原子、XはCH2、CO等、Zは、−CH=又は窒素原子、n、qは1〜5、Aは、下記式(II-a)、(II-b)、(II-c)又は(II-d)で表される基。\n【化2】\n(式中、mは0〜8、Bは酸素原子、硫黄原子等、R7は、水素原子、C1−C6アルキル基等)]の化合物、その塩又はそのエステル。
(57) [摘要]Јn [问题]寻找具有新型结构的取代融合杂环化合物,该化合物具有优异的改善胰岛素抵抗等作用。\式(I)Јn [上式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6 为氢原子、C1-C6 烷基等,Q、Y 为氧原子或硫原子,X 为 CH2、CO 等,Z 为 -CH= 或氮原子,n、q 为 1〜5、A 是由下式(II-a)、(II-b)、(II-c)或(II-d)代表的基团。\Ϯn[Ϯ2]Ϯn(式中,m 为 0-8,B 为氧原子、硫原子等,R7 为氢原子、C1-C6 烷基等)],其盐或其酯。
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