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6-chloro-N-[3-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-3-oxo-2-[(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)methylamino]propyl]naphthalene-2-sulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-N-[3-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-3-oxo-2-[(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)methylamino]propyl]naphthalene-2-sulfonamide
英文别名
——
6-chloro-N-[3-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-3-oxo-2-[(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)methylamino]propyl]naphthalene-2-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C28H34ClN5O5S2
mdl
——
分子量
620.2
InChiKey
PCKATVPAEVWNGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Cholesterol biosynthesis inhibitors containing as the active ingredient tricyclic spiro compounds
    申请人:——
    公开号:US20040063716A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. 1 The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.
    本发明涉及具有spiro联合的三环化合物,其表示为以下公式(I)或其盐,可用作药物,特别是作为口服给药的激活血液凝血因子X的抑制剂,具有强烈的抗凝作用。此外,本发明还涉及从该化合物衍生的药效团,可用于FXa抑制剂的分子设计。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING SPIRO UNION
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1191028B1
    公开(公告)日:2004-11-03
  • US6858599B2
    申请人:——
    公开号:US6858599B2
    公开(公告)日:2005-02-22
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