3-(4-(10,11-Dihydro-5h-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)piperazin-1-yl)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-(4-(10,11-Dihydro-5h-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)piperazin-1-yl)propionic acid
• 英文别名: 3-[4-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)piperazin-1-yl]propanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: PIFNLKGFSBGRAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Novel heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020151539A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula 1 wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and m are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation, as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及通式如下的新型 N-取代杂杂环化合物 1 其中 X、Y、Z、R 1 , R 2 或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在临床治疗疼痛、痛觉减退和/或炎症（其中 C 纤维通过引起神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用）方面的用途，以及它们在治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或与之相关的适应症（如非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）和老年性肥胖）方面的用途。例如，非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0991633A1

  公开（公告）日：2000-04-12
• US6054458A
  申请人：——

  公开号：US6054458A

  公开（公告）日：2000-04-25
• US6391890B1
  申请人：——

  公开号：US6391890B1

  公开（公告）日：2002-05-21
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1999000376A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of general formula (I), wherein X, Y, Z, R1, R2 and m are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation, as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.(FR) L'invention porte: sur de nouveaux composés azahétérocycliques substitués en N de formule générale (I) dans laquelle X, Y, Z, R1, R2 et m sont définis en détail dans la description, ou leurs sels; sur leurs procédés de préparation, sur des compositions les contenant, et sur leur utilisation pour le traitement clinique de troubles douloureux hyperalgésiques et/ou inflammatoires où les fibres C jouent un rôle pathophysiologique générateur des douleurs ou d'inflammation; ainsi que sur le traitement de cas dus ou liés à la sécrétion et à la circulation de peptides antagonistes de l'insuline tels que le diabète sucré non insulino-dépendant, et l'obésité liée à l'âge.