5-[(Z)-2-fluoro-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-[(Z)-2-fluoro-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indole
• 化学式: C₂₂H₂₂F₂N₂
• 分子量: 352.4
• InChiKey: JJFIMFFNBZHZLH-BKUYFWCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• DIPEPTIDE NITRILES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1028942A2

  公开（公告）日：2000-08-23
• [EN] DIPEPTIDE NITRILES<br/>[FR] NITRILES DE DIPEPTIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1999024460A2

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) N-terminal substituted dipeptide nitriles as defined are useful as inhibitors of cysteine cathepsins, e.g. cathepsins B, K, L and S, and can be used for the treatment of cysteine cathepsin dependent diseases and conditions, including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, tumors (especially tumor invasion and tumor metastasis), coronary disease, atherosclerosis (including atherosclerotic plaque rupture and destabilization). Particular dipeptide nitriles are compounds of formula (I), or physiologically-acceptable and -cleavable esters or salts thereof, wherein: the symbols are as defined. In particular it has been found that by appropriate choice of groups R, R2, R3, R4, R5, X1, Y and L, the relative selectivity of the compounds as inhibitors of the various cysteine cathepsin types, e.g. cathepsins B, K, L and S, may be altered, e.g. to obtain inhibitors which selectively inhibit a particular cathepsin type or combination of cathepsin types.(FR) L'invention concerne des nitriles de dipeptides à substitution de l'extrémité N-terminale qui sont de puissants inhibiteurs des cathepsines de cystéine, par exemple, les cathepsines B, K, L et S et peuvent être utilisés pour traiter les maladies et les états dépendants de la cathepsine de cystéine, y compris, l'inflammation, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, l'ostéoporose, les tumeurs (en particulier, l'invasion tumorale et les métastases tumorales), les maladies coronaires, l'athérosclérose (y compris la rupture et la déstabilisation des plaques d'athérosclérose). En particulier, les nitriles de dipeptides sont des composés de la formule (I) ou des esters physiologiquement acceptables ou pouvant être scindés ou des sels de ces derniers. Dans la formule, les symboles sont tels que définis. On a constaté qu'un choix approprié des groupes R, R2, R3, R4, R5, X1, Y et L permettait de modifier la sélectivité relative des composés comme inhibiteurs des divers types de cathepsine de cystéine, par exemple, les cathepsines B, K, L et S pour obtenir des inhibiteurs qui inhibent, de manière sélective, un type de cathepsine particulier ou des combinaisons de types de cathepsines.
• [EN] 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000000490A2

  公开（公告）日：2000-01-06

  The present invention relates to a compound of formula (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which are useful for activating 5-HT1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.