(三丁基锡烷基)乙腈 | 17729-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: (三丁基锡烷基)乙腈
• 英文名称: tri-n-butyl(cyanomethyl)stannane
• 英文别名: Cyanomethyl-tributylzinn；cyanomethyltributyltin；2-(tributylstannyl)acetonitrile；(Tributylstannyl)acetonitrile；2-tributylstannylacetonitrile
• CAS: 17729-59-8
• 化学式: C₁₄H₂₉NSn
• 分子量: 330.101
• InChiKey: IXGKTOUVXDBCMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-144 °C(Press: 1.3 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三丁基锡烷基)乙腈 在 三氯化磷 作用下， 以22.6%的产率得到Cyanomethyldichlorphosphin
  参考文献：
  名称：

  Maier, Ludwig, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 11, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氧化锡 生成 (三丁基锡烷基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.4, page 147 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINES HAVING HERBICIDAL ACTION<br/>[FR] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES À ACTION HERBICIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011117211A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Substituted pyridazines of the formula (I) in which the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the compounds of the formula (I) and their N-oxides, their agriculturally suitable salts, compositions comprising them and their use as herbicides, and also methods for controlling unwanted vegetation.

  根据描述定义的变量，将公式（I）的吡啶并嗪进行替代，制备公式（I）化合物及其N-氧化物的过程和中间体，它们的农业适用盐，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，以及控制不受欢迎植被的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES HAVING HERBICIDAL ACTION<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES À ACTION HERBICIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011117210A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Substituted pyridines of the formula (I) in which the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the compounds of the formula (I) and their N-oxides, their agriculturally suitable salts, compositions comprising them and their use as herbicides, and also methods for controlling unwanted vegetation.

  公式（I）中变量的取值根据描述定义，用于制备公式（I）化合物及其N-氧化物的过程和中间体，它们的农业适用盐，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，以及控制不受欢迎植被的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES HAVING HERBICIDAL ACTION<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTION HERBICIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011117195A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Substituted pyridines of the formula (I) in which the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the compounds of the formula (I) and their N-oxides, their agriculturally suitable salts, compositions comprising them and their use as herbicides, and also methods for controlling unwanted vegetation.

  公式（I）中变量的定义如描述，用于制备公式（I）化合物及其N-氧化物的过程和中间体，它们的农业适用盐，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，以及控制不受欢迎植被的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINES HAVING HERBICIDAL ACTION<br/>[FR] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES À EFFET HERBICIDE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011117273A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Substituted pyridazines of the formula (I) in which the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the compounds of the formula (I) and their N-oxides, their agriculturally suitable salts, compositions comprising them and their use as herbicides, and also methods for controlling unwanted vegetation.

  将公式（I）中定义的变量的吡啶并置物翻译成中文，包括根据描述定义的过程和中间体，用于制备公式（I）化合物及其N-氧化物，适用于农业的盐，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，以及控制不受欢迎植被的方法。
• Selective <i>ortho</i> C−H Cyanoalkylation of (Diacetoxyiodo)arenes through [3,3]-Sigmatropic Rearrangement
  作者：Junsong Tian、Fan Luo、Chaoshen Zhang、Xin Huang、Yage Zhang、Lei Zhang、Lichun Kong、Xiaochun Hu、Zhi-Xiang Wang、Bo Peng

  DOI：10.1002/anie.201803455

  日期：2018.7.16

  We herein report a robust catalyst‐free cross‐coupling between ArI(OAc)2 and α‐stannyl nitriles, aided by TMSOTf. The transformation introduces a cyanoalkyl group to the ortho position of ArI(OAc)2 and simultaneously reduces the aryl iodine(III) to iodide, thus providing α‐(2‐iodoaryl) nitrile as the product. This transformation could be completed within 5 min at −78 °C and features superb functional‐group

  我们在本文中报告了在TMSOTf的辅助下，ArI（OAc）2与α-锡烷基腈之间的无催化剂交叉偶联。该转化将氰基烷基引入ArI（OAc）2的邻位，同时将芳基碘（III）还原为碘，从而提供α-（2-碘芳基）腈作为产物。此转换可在−78°C下5分钟内完成，并具有出色的功能组容限和有效的可扩展性。DFT计算表明，乙烯酮（芳基）碘鎓中间体的形成和随后的[3,3]-σ重排是关键步骤。