N-(6-Butoxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)-N-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(6-Butoxy-2,2-dimethylchroman-4-yl)-N-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-(6-butoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl)-N-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₆S
• 分子量: 429.578
• InChiKey: FRRHLNIUQGAGLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH

  公开号：EP0905131A1

  公开（公告）日：1999-03-31

  Verbindungen der Formel I mit den in den Ansprüchen angebenen Bedeutungen der Substituenten sind hervorragend wirksame Substanzen zum Herstellen von Medikamenten zur Prophylaxe und zur Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arrhythmien, zur Behandlung von Ulcera des Magen-Darm-Bereichs oder zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.

  式 I 根据权利要求中给出的取代基的含义，这些化合物是制备预防和治疗心血管疾病（尤其是心律失常）、治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病药物的有效物质。
• ＰＤＥ４インヒビターとなるヘテロ置換ピリジン誘導体
  申请人：メルク フロスト カナダ アンド カンパニー

  公开号：JP2002543064A

  公开（公告）日：2002-12-17

  \n (57)【要約】\n本発明はホスホジエステラーゼＩＶ（ＰＤＥ４）を阻害してサイクリックアデノシン−３’，５’−一リン酸（ｃＡＭＰ）のレベルを上昇させることによって喘息のような疾病を治療するために有効な式（Ｉ）\n【化１】\nの新規な化合物を包含する。本発明はまた、治療用医薬組成物及び治療方法を包含する。\n

  \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)}[Summary] 本发明基于抑制磷酸二酯酶 IV (PDE4) 和增加环磷酸腺苷 (cAMP) 水平。本发明包括式 (I)Јn [Јn][Јn]的新型化合物，可有效治疗哮喘等疾病。本发明还包括治疗药物组合物和治疗方法。\n
• HETEROSUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE 4 INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP1180100A2

  公开（公告）日：2002-02-20
• US5955607A
  申请人：——

  公开号：US5955607A

  公开（公告）日：1999-09-21
• [EN] HETEROSUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE 4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE HETEROSUBSTITUES INHIBITEURS DE PDE 4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2000064874A2

  公开（公告）日：2000-11-02

  The invention encompasses the novel compound of Formula (I) useful in the treatment of diseases, including asthma, by raising the level of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate (cAMP) through the inhibition of phosphodiesterase IV (PDE 4). The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treatment.