1-(4'-Piperidinoethoxyphenyl)-2-(4'-hydroxyphenyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride | 180915-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(4'-Piperidinoethoxyphenyl)-2-(4'-hydroxyphenyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-1-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol;hydrochloride
• CAS: 180915-87-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 481.035
• InChiKey: WTJGEPAFCRSHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Estrogen agonists/antagonists
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1004306A2

  公开（公告）日：2000-05-31

  Compounds of formula A inhibit bone resorption and bone turnover, prevent bone loss, preserve bone strength and decrease serum cholesterol without causing prostate hypertrophy in male mammals: and E and B are selected from CH and N. R4 is H, OH, F or Cl.

  公式A的化合物抑制骨吸收和骨转换，预防骨质流失，保持骨骼强度并降低血清胆固醇，而不会导致雄性哺乳动物前列腺肥大：E和B选择自CH和N。R4是H，OH，F或Cl。
• Estrogen agonists/antagonists for preventing breast cancer
  申请人：——

  公开号：US20010025051A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Compounds of this formula 1 are useful for preventing breast cancer.

  这个公式1的化合物对于预防乳腺癌是有用的。
• Estrogen Agonists/Antagonists For Preventing Breast Cancer
  申请人：Cameron Kimberly O.

  公开号：US20100317712A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of this formula are useful for preventing breast cancer.

  这种化合物的公式对于预防乳腺癌很有用。
• Estrogen Agonists/Antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1411049A1

  公开（公告）日：2004-04-21

  Compounds of the formulae (I):- where A, B, D, E, G, Y, Z1 and e are certain specified substituents, are useful for treating obesity, breast cancer, osteroporosis, endometriosis, cardiovascular disease and prostatic disease.

  式(I)的化合物 其中 A、B、D、E、G、Y、Z1 和 e 是某些特定的取代基，可用于治疗肥胖症、乳腺癌、卵巢肥大症、子宫内膜异位症、心血管疾病和前列腺疾病。
• [DE] SUBSTITUIERTE ARYLSULFONAMIDE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS THROMBIN-HEMMENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED ARYLSULFONAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE AS THROMBIN-INHIBITING MEDICAMENTS<br/>[FR] ARYLSULFONAMIDES SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996002517A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Arylsulfonamide der allgemeinen Formel (I), in der A und R1 bis R8 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Thrombin-hemmende und die Thrombinzeit verlängernde Wirkung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und deren Herstellung.(EN) New substituted arylsulfonamides are disclosed having the general formula (I), in which A and R1 to R8 have the definition given in the first claim, as well as their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases. These compounds have valuable pharmacological properties, in particular a thrombin-inhibiting effect and a thrombin-retarding effect. Also disclosed are medicaments containing these compounds, their use and their preparation.(FR) L'invention concerne de nouveaux arylsulfonamides substitués répondant à la formule générale (I), dans laquelle A et les groupes R1 à R8 ont la définition donnée dans la première revendication, leurs stéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement acceptables avec des acides ou des bases organiques ou inorganiques. Ces composés ont de précieuses propriétés pharmacologiques, notamment un effet inhibiteur et un effet retardateur de la thrombine. L'invention concerne également des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur préparation.

  以下是一段经翻译的中文文本： (德语)此发明涉及取代的环硫酰胺，其通式(I)中，A和R1至R8如第一要求所定。它们的立体异构体、混合物及其盐类，尤其是特别药代使用其与无机或有机酸或碱的盐，此类化合物具有很重要的药理性质，尤其是对血小板的抑制作用使血小板凝集延缓，此外还包括含有此类化合物的药品，其使用及制备方式。 (英文)New substituted arylsulfonamides are disclosed having the general formula (I), in which A and R1 to R8 have the definition given in the first claim, as well as their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases. These compounds have valuable pharmacological properties, in particular a thrombin-inhibiting effect and a thrombin-retarding effect. Also disclosed are medicaments containing these compounds, their use and their preparation. (法语)此发明涉及取代的环硫酰胺，其通式(I)中，A和R1至R8如第一要求所定。它们的立体异构体、混合物及其盐类，尤其是特别药代使用其与无机或有机酸或碱的盐，此类化合物具有很重要的药理性质，尤其是对血小板的抑制作用使血小板凝集延缓，此外还包括含有此类化合物的药品，其使用及制备方式。