(-)-1,1-dimethylethyl 2-[3-[2(R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(dimethylbenzoyl)-1-piperazinyl]-3-oxopropyl]-1(S),4(S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (-)-1,1-dimethylethyl 2-[3-[2(R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(dimethylbenzoyl)-1-piperazinyl]-3-oxopropyl]-1(S),4(S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,4S)-5-[3-[(2R)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,5-dimethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₄₀Cl₂N₄O₄
• 分子量: 615.6
• InChiKey: YMUONDIJWCZXNW-VBOOUTDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1,1-dimethylethyl 2-[3-[2(R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(dimethylbenzoyl)-1-piperazinyl]-3-oxopropyl]-1(S),4(S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-1-[3-((1S),4(S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1-oxopropyl]-2(R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,5-dimethylbenzoyl)piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINO DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP0937069B1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-[(2R)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,5-dimethylbenzoyl)piperazin-1-yl]propan-1-one 、 (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到(-)-1,1-dimethylethyl 2-[3-[2(R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(dimethylbenzoyl)-1-piperazinyl]-3-oxopropyl]-1(S),4(S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINO DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP0937069B1

文献信息

• PIPERAZINO DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0937069B1

  公开（公告）日：2006-05-03