2-[(2S,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]-N-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-4-methoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[(2S,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]-N-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-4-methoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₅₃H₆₆N₇O₁₃P
• 分子量: 1040.12
• InChiKey: HODDSWVACHNLPK-OSRVUWLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丙基铵盐四氮唑 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 2-[(2S,3R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]-N-[[(2R,3R,4R,5R)-3-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-4-methoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Mesmaeker, Alain De; Lesueur, Catherine; Bevierre, Marc-Olivier, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 23/24, p. 2960 - 2964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mesmaeker, Alain De; Lesueur, Catherine; Bevierre, Marc-Olivier, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 23/24, p. 2960 - 2964
  作者：Mesmaeker, Alain De、Lesueur, Catherine、Bevierre, Marc-Olivier、Waldner, Adrian、Fritsch, Valerie、Wolf, Romain M.

  DOI：——

  日期：——