-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-2-氧代乙酸 | 611197-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: -2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-2-氧代乙酸
• 英文名称: (4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)oxoacetic acid
• 英文别名: 2-(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 611197-53-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: KLWSYHZXGJVZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 -2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-2-氧代乙酸 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTIVIRAL 7-AZAINDOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES ANTIVIRAUX DE 7-AZAINDOLE

  摘要：

  提供了用于制备氮杂吲哌二酰胺衍生物的过程和合成中间体，其化学式为[在此插入化学式]。这些氮杂吲哌二酰胺衍生物等，可用作治疗艾滋病毒和艾滋病的治疗剂。

  公开号：

  WO2003082289A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-2-oxoacetate 生成 -2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-2-氧代乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTIVIRAL 7-AZAINDOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES ANTIVIRAUX DE 7-AZAINDOLE

  摘要：

  提供了用于制备氮杂吲哌二酰胺衍生物的过程和合成中间体，其化学式为[在此插入化学式]。这些氮杂吲哌二酰胺衍生物等，可用作治疗艾滋病毒和艾滋病的治疗剂。

  公开号：

  WO2003082289A1

文献信息

• Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
  申请人：——

  公开号：US20040063744A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4
• Modeling and Spectroscopic Studies of Synthetic Diazabicyclo Analogs of the HIV-1 Inhibitor BMS-378806 and Evaluation of Their Antiviral Activity
  作者：Laura Legnani、Diego Colombo、Elena Cocchi、Lucrezia Solano、Stefania Villa、Lucia Lopalco、Valeria Asti、Lorenzo Diomede、Franca Marinone Albini、Lucio Toma

  DOI：10.1002/ejoc.201001073

  日期：2011.1

  Three diazabicyclo analogs of BMS-378806, in which the axial methyl group present on its piperazine ring is replaced by a carbon bridge, were synthesized and tested, through a viral neutralization assay, on a panel of six pseudoviruses. The diazabicyclooctane and -nonane derivatives maintained a significant infectivity reduction power, whereas the diazabicycloheptane derivative was much less effective

  BMS-378806 的三个二氮杂双环类似物，其中存在于其哌嗪环上的轴向甲基被碳桥取代，通过病毒中和试验在一组六个假病毒上合成和测试。二氮杂双环辛烷和壬烷衍生物保持了显着的降低传染性的能力，而二氮杂双环庚烷衍生物的效果要差得多。建模研究允许将抗病毒活性与化合物的构象偏好联系起来。此外，与 BMS-378806 类似，理论计算预测存在不同的构象族，对应于化合物的两个平面酰氨基功能的可能排列。高场 1 H NMR 光谱证实了这些结果，因为它们显示了两个不同的信号系列。
• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC 4-ALKENYL PIPERIDINE AMIDES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080188481A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: wherein: Z is Q is selected from the group consisting of: —W— is

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及具有独特的抗病毒活性的新的哌啶4-烯基衍生物。更具体地，本发明涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。本发明的化合物一般公式为I：其中：Z是Q是从以下组中选择的：-W-是
• Processes for the preparation of antiviral 7-azaindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044025A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Provided are processes and synthetic intermediates useful for the preparation of azaindole piperazine diamide derivatives of the formula 1 These azaindole piperazine diamide derivatives, among other things, are useful as therapeutic agents for the treatment of HIV and AIDS.

  提供了制备公式1的氮杂吲哌二酰胺衍生物的过程和合成中间体。这些氮杂吲哌二酰胺衍生物，除其他用途外，还可用作治疗HIV和艾滋病的治疗剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTIVIRAL 7-AZAINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1487450A1

  公开（公告）日：2004-12-22