2-Methoxymethyl-2-methyl-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-6-cyano3-chromanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Methoxymethyl-2-methyl-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-6-cyano3-chromanol
• 英文别名: 3-hydroxy-2-(methoxymethyl)-2-methyl-4-(2-oxopyridin-1-yl)-3,4-dihydrochromene-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.3
• InChiKey: DJAXIQDBQLRGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxymethyl-2-methyl3,4-epoxy-6-cyanochroman 、 2-羟基吡啶 、 吡啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以2-Methoxymethyl-2-methyl-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-6-cyano3-chromanol, stereoisomer mixture ("A") is obtained的产率得到2-Methoxymethyl-2-methyl-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-6-cyano3-chromanol
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的色甘醇衍生物：##STR1## 在该式中，R1为A，R2为OA，R3为OH，R4为H，或R3和R4共同为键，R5为2-氧代-1,2-二氢-1-吡啶基或2-氧代-2,3-二氢-4-吡啶基基团，该基团可以被A单取代，R6为CN，R7和R8分别为H，Z为O，NH或键，A为具有1-6个C原子的烷基，或其生理学上可接受的盐。

  公开号：

  US05130322A1

文献信息

• Chromanderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0415065A1

  公开（公告）日：1991-03-06

  Die Erfindung betrifft neue Chromanderivate der Formel I worin R¹ bis R⁸ und Z die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeu­tungen haben, sowie ihre Salze zeigen Wirkungen auf das cardiovaskuläre System und können verwendet werden zur Behandlung bzw. Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Blut­hochdruck, Inkontinenz und Alopezie.

  本发明涉及式 I 的新型铬烷衍生物 其中 R¹ 至 R⁸ 和 Z 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类对心血管系统有作用，可用于治疗或预防心力衰竭、心绞痛、高血压、尿失禁和脱发。
• CHROMAN DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0677519A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  A chroman derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal use thereof, wherein R¹ is cyano, nitro, trihalomethyl, trihalomethoxy or halogen; R² is lower alkoxyalkyl, aryloxyalkyl or dialkoxyalkyl; R³ is lower alkoxyalkyl or aryloxyalkyl; R⁴ is hydroxy, formyloxy or lower alkanoyloxy; X is N-H which may be substituted by lower alkyl, oxygen, sulfur or a single bond; Y is a residue of an aromatic or heterocyclic ring which may be substituted. The compound and pharmaceutically acceptable salt thereof have a prominent selective coronary vasodilator activity while having a minimized hypotensive effect. Therefore, they can selectively increase the coronary blood flow volume without the fear of causing sudden hypotension causative of tachycardia which adversely affects the heart, and hence are useful as a coronary vasodilator, in particular, as a preventive or remedy for cardiovascular disturbance such as angina pectoris or cardiac failure.

  一种由通式(I)代表的色烷衍生物、其药学上可接受的盐及其药用方法，其中 R¹是氰基、硝基、三卤甲基、三卤甲氧基或卤素；R²是低级烷氧基烷基、芳氧基烷基或二烷氧基烷基；R³ 是低级烷氧基烷基或芳氧基烷基；R⁴ 是羟基、甲酰氧基或低级烷酰氧基；X 是可被低级烷基、氧、硫或单键取代的 N-H；Y 是可被取代的芳环或杂环的残基。该化合物及其药学上可接受的盐具有突出的选择性冠状动脉血管扩张活性，同时具有最小的降压作用。因此，它们可以选择性地增加冠状动脉血流量，而不必担心引起突发性低血压导致心动过速，从而对心脏产生不利影响，因此可用作冠状动脉血管扩张剂，特别是作为心绞痛或心力衰竭等心血管疾病的预防或治疗药物。
• US5130322A
  申请人：——

  公开号：US5130322A

  公开（公告）日：1992-07-14
• US5719155A
  申请人：——

  公开号：US5719155A

  公开（公告）日：1998-02-17
• Chroman derivatives
  申请人：——

  公开号：US05130322A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  The invention relates to chroman derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 is A, R.sup.2 is OA, R.sup.3 is OH, R.sup.4 is H, or R.sup.3 and R.sup.4 together are a bond, R.sup.5 is a 2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl or 2-oxo-2,3-dihydro-4-pyrodyl radical which is optionally monosubstituted by A, R.sup.6 is CN, R.sup.7 and R.sup.8 are each H, Z is O, NH or a bond, and A is alkyl having 1-6 C atoms, or a physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式I的色甘醇衍生物：##STR1## 在该式中，R1为A，R2为OA，R3为OH，R4为H，或R3和R4共同为键，R5为2-氧代-1,2-二氢-1-吡啶基或2-氧代-2,3-二氢-4-吡啶基基团，该基团可以被A单取代，R6为CN，R7和R8分别为H，Z为O，NH或键，A为具有1-6个C原子的烷基，或其生理学上可接受的盐。