1,1'-(1,2-乙二基)二(2-甲基哌啶) | 793631-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,1'-(1,2-乙二基)二(2-甲基哌啶)
• 英文名称: 1,2-bis(2-methylpiperidin-1-yl)ethane
• 英文别名: 1,2-Bis(2-methylpiperid-1-yl)ethane；2-methyl-1-[2-(2-methylpiperidin-1-yl)ethyl]piperidine
• CAS: 793631-68-2
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂
• mdl: MFCD06637815
• 分子量: 224.39
• InChiKey: HFJJHXUCQWRVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙二基)二(2-甲基哌啶) 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 水 、 氧气 、 silica gel 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以66%的产率得到2-methylpiperidine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可见光催化的CC键断裂：由1,2-邻位二胺制备 N，N-二烷基甲酰胺

  摘要：

  在非常温和的条件下，Ru（bpy）3 Cl 2光催化剂，45 W家用电灯泡和Cs 2 CO 3碱性添加剂的协同作用下，将一系列1,2-邻位二胺顺利转化为N，N-二烷基甲酰胺反应条件。该过程涉及可见光激活的C–C键的光催化裂解，这是战略性事件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.056
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 2-甲基哌啶 反应 6.0h， 以75%的产率得到1,1'-(1,2-乙二基)二(2-甲基哌啶)
  参考文献：
  名称：

  可见光催化的CC键断裂：由1,2-邻位二胺制备 N，N-二烷基甲酰胺

  摘要：

  在非常温和的条件下，Ru（bpy）3 Cl 2光催化剂，45 W家用电灯泡和Cs 2 CO 3碱性添加剂的协同作用下，将一系列1,2-邻位二胺顺利转化为N，N-二烷基甲酰胺反应条件。该过程涉及可见光激活的C–C键的光催化裂解，这是战略性事件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.056

文献信息

• SYNTHETIC PROCESS
  申请人：THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL

  公开号：US20170107208A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to a process for preparing substituted piperidine compounds and especially chiral substituted piperidine compounds. The process involves reacting a substituted pyridinium ion with an amine as defined herein, in the presence of a hydrogen donor, a catalysts and a suitable solvent.
• US9981957B2
  申请人：——

  公开号：US9981957B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• Visible-light photo-catalytic C–C bond cleavages: preparations of N,N-dialkylformamides from 1,2-vicinal diamines
  作者：Yaohong Zhao、Shunyou Cai、Jing Li、David Zhigang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.056

  日期：2013.9

  A range of 1,2-vicinal diamines were smoothly converted into N,N-dialkylformamides under the synergistic actions of Ru(bpy)3Cl2 photo-catalyst, 45 W household lighting bulb, and Cs2CO3 basic additive under very mild reaction conditions. The process involves visible light-enabled photo-catalytic cleavage of C–C bond as the strategic event.

  在非常温和的条件下，Ru（bpy）3 Cl 2光催化剂，45 W家用电灯泡和Cs 2 CO 3碱性添加剂的协同作用下，将一系列1,2-邻位二胺顺利转化为N，N-二烷基甲酰胺反应条件。该过程涉及可见光激活的C–C键的光催化裂解，这是战略性事件。