1,1'-联哌啶 | 6130-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,1'-联哌啶
• 英文名称: 1-(piperidin-1-yl)piperidine
• 英文别名: piperidino-piperidine；1,1'-bipiperidine；N,N'-bipiperidine；N,N'-Bipiperidin；bipiperidine；piperidinopiperidine；1-piperidin-1-ylpiperidine
• CAS: 6130-94-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: QFDISQIDKZUABE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-联哌啶 、 2-氯-5-硝基苯甲腈 以the title compound (6.2 g) was obtained的产率得到5-amino-2-(4-piperidinopiperidin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  以下是通式（I）所代表的化合物，其中环A为苯、环己烷、吡啶、哌啶、其衍生物、咪唑、其衍生物等；环B代表苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等；R1、R2和R3分别代表氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等；W代表氢、烷基或羟基羧基烷基；X代表卤素、氰基、硝基等；X'代表氢、卤素等；Y代表烷基、羟基烷基、羟基羧基烷基、氨基烷基等；以及这些化合物的盐和含有这些化合物的药物。由于具有抑制活化淋巴细胞增殖的优异效果，这些化合物可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗药物。

  公开号：

  US07112594B2
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 铂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1'-联哌啶
  参考文献：
  名称：

  以仲胺为氢供体的咪唑并吡啶的电化学诱导转移加氢

  摘要：

  电化学诱导的N-杂芳族化合物的转移氢化（TH），以构建具有生物活性的功能分子，是一项有吸引力且具有挑战性的任务。我们在本文中报道了在电化学条件下咪唑并吡啶衍生物与仲胺作为氢供体的第一次选择性转移氢化。阴极转移氢化的成功转化取决于溶剂化作用。重要的是，可以容易地以优异的效率扩增这种电化学诱导的转移氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03205

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE
  申请人：UNIV LEICESTER

  公开号：WO2014195705A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  There are provided inter alia compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，并且它们在治疗中的用途，特别是在细菌感染（例如肺炎球菌感染）的治疗中。
• SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160318866A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention relates to novel substituted bipiperidinyl derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of diabetic microangiopathies, diabetic ulcers on the extremities, in particular for promoting wound healing of diabetic foot ulcers, diabetic heart failure, diabetic coronary microvascular heart disorders, peripheral and cardiac vascular disorders, thromboembolic disorders and ischaemias, peripheral circulatory disturbances, Raynaud's phenomenon, CREST syndrome, microcirculatory disturbances, intermittent claudication, and peripheral and autonomous neuropathies.

  该发明涉及新型取代的双哌啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡，特别是促进糖尿病足溃疡愈合、糖尿病心力衰竭、糖尿病冠状微血管心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变的治疗和/或预防。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。
• Heteroaryl hydroxamic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD

  公开号：US20130102600A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a compound having the general formula I, optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及一种具有通式I的化合物，可选地以药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型、前药、互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体或其混合物的形式，该化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面有用。此外，还公开了特定的组合疗法。
• [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010104899A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。