1,1,1-三氟-3-(哌嗪-1-基)丙-2-醇 | 634576-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,1,1-三氟-3-(哌嗪-1-基)丙-2-醇
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-3-(piperazin-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-3-piperazin-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 634576-49-1
• 化学式: C₇H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 198.188
• InChiKey: BNLXECCDNYFDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-2-(4-tert-butyl-2-ethoxyphenyl)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl chloride 、 1,1,1-三氟-3-(哌嗪-1-基)丙-2-醇 生成 [(4S,5R)-2-(4-tert-butyl-2-ethoxy-phenyl)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-[4-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propyl)-piperazin-1-yl]-methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral cis-imidazolines

  摘要：

  “and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3, Y1, Y2and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.” 翻译成中文为：“其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R所描述的药物可接受的盐和酯类物质，能够抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。”

  公开号：

  US20050288287A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 4-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1,1-三氟-3-(哌嗪-1-基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF N- [(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL] - 1H - INDOLE OR 1H - INDAZOLE - 3 - CARBOXAMIDE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS P2Y12 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-[(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL]-1H-INDOLE OU 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2Y12

  摘要：

  本发明涉及与式（I）对应的化合物及其作为P2Y12拮抗剂用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  WO2012146318A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF N- [(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL] - 1H - INDOLE OR 1H - INDAZOLE - 3 - CARBOXAMIDE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS P2Y12 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL]-1H-INDOLE OU 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2Y12
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012146318A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I) and their use as P2Y12 antagonists for the treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及与式（I）对应的化合物及其作为P2Y12拮抗剂用于治疗心血管疾病。
• [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005110996A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3,Y1, Y2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proiferative activity.

  公式（I）及其药用盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R如本文所述，抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20090143364A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  本文中的药物可接受的盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R的描述抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。
• Dérives de N-[(1H-pyrazol-1-YL)aryl]-1H-indole ou 1H- indazole-3-carboxamide et leurs applications en thérapeutique comme antagonistes de P2Y12.
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2518067A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : leur procédé de préparation et application en thérapeutique comme antagonistes du récepteur P2Y12.

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物： 它们作为 P2Y12 受体拮抗剂的制备过程和治疗应用。
• NOVEL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1753727A1

  公开（公告）日：2007-02-21