8-benzyl-2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1-phenyl-6-phenylsulphonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzyl-2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1-phenyl-6-phenylsulphonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: (1R*,2R*,5S*,6R*)-8S*)-8-benzyl-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenylmethoxy]-1-phenyl-6-phenylsulphonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane；8-Benzyl-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenylmethoxy]-1-phenyl-6-phenylsulphonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane；6-(benzenesulfonyl)-8-benzyl-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 化学式: C₃₅H₃₁F₆NO₃S
• 分子量: 659.692
• InChiKey: YMXONOUUXOSUSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1-phenyl-6-phenylsulphonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 钯 氢气 、 氮气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以to give the title compound (233 mg, 60%)的产率得到2-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-1-phenyl-6-phenylsulphonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic ether derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X代表氢，C1-4烷基，该烷基可以选择性地被羟基，甲氧基或苄氧基置换，或CO2(C1-2烷基)；Z为—CR9R10CH2—或—CH2CR9R10—；R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。该化合物对于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛具有特殊的用途。

  公开号：

  US20020193402A1

文献信息

• [EN] 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ETHER 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE NEUROKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004031185A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates compounds of the formula (I) : wherein X represents hydrogen, C1-4alkyl optionally substituted by a hydroxy, methoxy or benzyloxy group, or CO2(C1-2alkyl); Z is -CR9R10CH2- or -CH2CR9R10-; and R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中X代表氢，C1-4烷基，可选择地被羟基，甲氧基或苄氧基取代，或CO2(C1-2烷基)；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面具有特殊用途。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1551832A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• US6727249B2
  申请人：——

  公开号：US6727249B2

  公开（公告）日：2004-04-27
• Azabicyclic ether derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020193402A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates compounds of the formula (I): 1 wherein X represents hydrogen, C 1-4 alkyl optionally substituted by a hydroxy, methoxy or benzyloxy group, or CO 2 (C 1-2 alkyl); Z is —CR 9 R 10 CH 2 — or —CH 2 CR 9 R 10 —; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 1 其中 X代表氢，C 1-4 烷基，可选择地被羟基，甲氧基或苄氧基取代，或CO 2 （C 1-2 烷基）; Z为—CR 9 R 10 CH 2 —或—CH 2 CR 9 R 10 —; 而R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 如本文所定义。 这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。