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1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十九氟壬烷-1-磺酸 | 68259-12-1

中文名称
1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十九氟壬烷-1-磺酸
中文别名
——
英文名称
perfluorononanesulfonic acid
英文别名
1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonadecafluorononane-1-sulfonic acid
1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十九氟壬烷-1-磺酸化学式
CAS
68259-12-1
化学式
C9HF19O3S
mdl
——
分子量
550.141
InChiKey
MNEXVZFQQPKDHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    22

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Kalium-nonadecafluor-7-methyloctan-1-sulfonat 以 为溶剂, 以>99的产率得到1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十九氟壬烷-1-磺酸
    参考文献:
    名称:
    DE2754457
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • COATING COMPOSITIONS SUITABLE FOR USE WITH AN OVERCOATED PHOTORESIST
    申请人:Amara John P.
    公开号:US20110003250A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    In one aspect, organic coating compositions, particularly antireflective coating compositions, are provided that comprise that comprise a diene/dienophile reaction product. In another aspect, organic coating compositions, particularly antireflective coating compositions, are provided that comprise a component comprising a hydroxyl-naphthoic group, such as a 6-hydroxy-2-naphthoic group Preferred compositions of the invention are useful to reduce reflection of exposing radiation from a substrate back into an overcoated photoresist layer and/or function as a planarizing, conformal or via-fill layer.
    在一个方面,提供了有机涂层组合物,特别是抗反射涂层组合物,其包括二烯/二烯亲双反应产物。在另一个方面,提供了有机涂层组合物,特别是抗反射涂层组合物,其包括一个含有羟基-萘甲基团的组分,例如6-羟基-2-萘甲基团。本发明的优选组合物可用于减少曝光辐射从基板反射回覆盖的光刻胶层,并/或作为平坦化、整平或填孔层。
  • [DE] IMIDAZOLIUM-METHYLSULFITE ALS AUSGANGSVERBINDUNGEN ZUR HERSTELLUNG IONISCHER FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] IMIDAZOLIUM-METHYL SULFITES FOR USE AS STARTING COMPOUNDS FOR PRODUCING IONIC LIQUIDS<br/>[FR] SULFITES D'IMIDAZOLIUM-METHYLE UTILISES COMME COMPOSES DE DEPART AUSGANGSVERBINDUNGEN POUR LA PRODUCTION DE LIQUIDES IONIQUES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006021303A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Imidazolium-methylsulfite der allgemeinen Formel (I), in der die Reste unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R1 bis R3: Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Amino, Aminocarbonyl, Sulfo, Cyano, Nitro; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C1- bis C20-Alkyloxy, C2- bis C20-Alkenyloxy, C2- bis C20-Alkinyloxy, C1- bis C20-Alkylcarbonyl, C1- bis C20-Alkyloxycarbonyl, C1- bis C20-Acyloxy, C1- bis C20-Alkylaminocarbonyl, Di-(C1- bis C20-Alkyl)amino-carbonyl, C1- bis C20-Alkylamino, Di-(C1- bis C20-alkyl)amino, C1- bis C20-Alkylsulfonyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, Phenoxy, wobei diese ihrerseits substituiert sein können; R4: Sulfo; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, wobei dieses substituiert sein kann; oder R1 zusammen mit R4, und/oder R2 zusammen mit R3, oder R4 zusammen mit R2: Alkylen -(CH2)n- mit n = 4, 5 oder 6 oder Butadienylen -CH = CH-CH = CH-, wobei diese substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff und CH-Gruppen durch NR5 ersetzt sein können.
    Imidazolium-甲磺酸酯的通式(I),其中残基独立地具有以下含义:R1至R3:氢,卤素,羟基,氨基,氨基羰基,磺酰基,氰基,硝基;C1至C20-烷基,C2至C20-烯基,C2至C20-炔基,C1至C20-烷氧基,C2至C20-烯氧基,C2至C20-炔氧基,C1至C20-烷基羰基,C1至C20-烷氧羰基,C1至C20-酰氧基,C1至C20-烷基氨基羰基,二(C1至C20-烷基)氨基羰基,C1至C20-烷基氨基,二(C1至C20-烷基)氨基,C1至C20-烷基磺酰基,C3至C8-环烷基,其中上述烷基,烯基,炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代;苯基,苯氧基,它们本身可以被取代;R4:磺酰基;C1至C20-烷基,C2至C20-烯基,C2至C20-炔基,C3至C8-环烷基,其中上述烷基,烯基,炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代;苯基,它可以被取代;或R1与R4一起,和/或R2与R3一起,或R4与R2一起:亚烷基-(CH2)n-其中n = 4, 5或6或丁二烯基-CH = CH-CH = CH-,其中这些可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代和CH基团可以被NR5取代。
  • Verfahren zur Durchführung chemischer Reaktionen in der Flüssigphase in Gegenwart eines Katalysators und eines 1,3-substituierten Imidazoliumsalzes
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1398318A1
    公开(公告)日:2004-03-17
    Verfahren zur Durchführung chemischer Reaktionen in der Flüssigphase durch Umsetzung der Edukte in Gegenwart (a) eines Katalysators; und (b) eines 1,3-substituierten Imidazoliumsalzes der allgemeinen Formel (I) welches einen Schmelzpunkt bei Normaldruck von ≤200°C aufweist, bei dem man ein 1,3-substituiertes Imidazoliumsalz (I) einsetzt, welches durch (i) Umsetzung eines 1-substituierten Imidazols der allgemeinen Formel (II) mit einem Kohlensäurediester der allgemeinen Formel (III) bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 350°C (283 bis 623 K) und einem Druck im Bereich von 0,01 bis 5 MPa abs; und (ii) Umsetzung des Umsetzungsprodukts aus Schritt (i) mit der gewünschten Protonensäure HaA (IV) oder deren Salzen bei einer Temperatur im Bereich von -80 bis 200°C (193 bis 473 K) und einem Druck im Bereich von 0,001 bis 1 MPa abs zum 1,3-substituierten Imidazoliumsalz (I); hergestellt wurde.
    在液相中进行化学反应的方法,通过在存在催化剂(a)和一种具有一般式(I)的1,3-取代咪唑盐的条件下,将底物转化而成,所述咪唑盐在常压下具有≤200°C的熔点,其中使用通过以下步骤制备的1,3-取代咪唑盐(I):(i)将具有一般式(II)的1-取代咪唑与具有一般式(III)的碳酸二酯在温度范围为10至350°C(283至623K)和压力范围为0.01至5MPa下反应;以及(ii)将步骤(i)中的反应产物与所需的质子酸HaA(IV)或其盐在温度范围为-80至200°C(193至473K)和压力范围为0.001至1MPa下反应,制备1,3-取代咪唑盐(I)。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM- UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM AND/OR GUANIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006027069A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    Verfahren zur Herstellung eines, ein heterocyclisches quartäres Ammonium- und/oder Guanidinium-Kation enthaltenden Zwischenprodukts für die Synthese heterocyclischer quartärer Ammonium- und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man heterocyclische quartäre Ammonium- und/oder Guanidinium-carboxylate mit einem oxidierenden Agens in Gegenwart eines Metalls aus der 8. bis 10. Gruppe des Periodensystems bei einer Temperatur von 0 bis 250°C und einem Druck von 0,05 bis 20 MPa abs oxidiert.
    制备含有杂环季铵和/或胍铵阳离子的中间体以合成杂环季铵和/或胍铵化合物的方法,其中将杂环季铵和/或胍铵羧酸盐与氧化剂在8至10族元素金属存在下,在0至250°C温度和0.05至20 MPa压力下氧化。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM-VERBINDUNGEN UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN HOHER REINHEIT<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS AND/OR GUANIDINE COMPOUNDS HAVING HIGH PURITY<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES DE GRANDE PURETE
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006027070A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    Verfahren zur Herstellung heterocyclischer quartärer Ammonium-Verbindungen und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man das Carboxylat des entsprechenden heterocyclischen quartären Ammonium-Kations und/oder Guanidinium-Kations, welches das Carboxylat-Anion der allgemeinen Formel R'-COO- (I), in der R' • Wasserstoff; • C1- bis C7-Alkyl; • -OOC-(CH2)n- mit n gleich 0, 1 oder 2; • R'OOC-(CH2)n- mit n gleich 0, 1 oder 2; • -OOC-CH=CH-; • R'OOC-CH=CH-; • Ethenyl; • 2-Propenyl; oder • eine unsubstituierte oder durch eine bis fünf unabhängig voneinander aus-gewählte Gruppen aus der Reihe C1- bis C6-Alkyl, Hydroxy, Carboxylat (-COO-), Carboxy (-COOH) und C1- bis C6-Alkyloxycarbonyl (-COOR# mit R# gleich C1- bis C6-Alkyl) substituierte Phenylgruppe und R' Wasserstoff oder C1- bis C6-Alkyl; bedeuten, enthält, mit einer anorganischen oder organischen Protonensäure mit einem pKa-Wert von ≤ 14, gemessen bei 25°C in wässriger Lösung, umsetzt.
    制造杂环季铵化合物和/或胍化合物的方法,其中将相应的杂环季铵阳离子和/或胍阳离子的羧酸盐,其包含一般式R'-COO-(I)中的羧酸根离子,其中R' • 氢;• C1-至C7-烷基;• -OOC-(CH2)n-,其中n为0、1或2;• R'OOC-(CH2)n-,其中n为0、1或2;• -OOC-CH=CH-;• R'OOC-CH=CH-;• 乙烯基;• 2-丙烯基;或• 一个未取代或通过C1-至C6-烷基、羟基、羧酸盐(-COO-)、羧基(-COOH)和C1-至C6-烷氧羰基(-COOR#,其中R#为C1-至C6-烷基)中的一种至五种独立选择的基团取代的苯基,以及R'为氢或C1-至C6-烷基;与具有在25°C下在水溶液中测得的pKa值≤14的无机或有机质子酸反应。
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