1,1,2,2-四(2-甲基苯基)乙烷 | 32313-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,1,2,2-四(2-甲基苯基)乙烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrakis(2-methylphenyl)ethane
• 英文别名: 1,1,2,2-tetra-o-tolyl-ethane；1,1,2,2-Tetra-o-tolyl-aethan；1-Methyl-2-[1,2,2-tris(2-methylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 32313-73-8
• 化学式: C₃₀H₃₀
• 分子量: 390.568
• InChiKey: RVGBEUCSOHAABZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254 °C
• 沸点：
  469.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[氯-(2-甲基苯基)甲基]-2-甲基苯 在 银 、 苯 作用下， 生成 1,1,2,2-四(2-甲基苯基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Coops et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 1109,1111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Sterically Hindered Ortho-Substituted Tetraphenylethenes. Electronic Effects in the McMurry Olefination Reaction
  作者：Mee-Kyung Chung、Guizhong Qi、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1021/ol060318h

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] Contrary to literature consensus, the McMurry olefination reaction can be extended to the direct synthesis of sterically encumbered tetrakis(2-substituted) tetraphenylethenes from the corresponding 2,2'-disubstituted benzophenones. The reaction exploits previously unrecognized substrate-based electronic effects that dominate over otherwise controlling steric considerations and

  [反应：参见正文]与文献共识相反，McMurry烯烃化反应可扩展为由相应的2,2'-二取代的二苯甲酮直接合成空间受限的四（2-取代）四苯基乙烯。该反应利用了以前无法识别的基于底物的电子效应，该效应在控制空间方面的考虑方面占主导地位，并提供对四（2-羟苯基）乙烯衍生物的高效访问，该衍生物是一种用于多金属配位化学和催化的新型预组织配体系统。
• Coops et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 1109,1111
  作者：Coops et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yasue, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 106
  作者：Yasue

  DOI：——

  日期：——
• Lapkin; Golowkowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 117,121; engl. Ausg. S. 129, 133
  作者：Lapkin、Golowkowa

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and stereochemistry of tetra-o-tolylethene and 1,1,2,2-tetra-o-tolylethane
  作者：Rudolph Willem、Henri Pepermans、Klaas Hallenga、Marcel Gielen、Rudy Dams、Herman J. Geise

  DOI：10.1021/jo00159a021

  日期：1983.6