1,1,3,3,5,5-六乙氧基-1,3,5-三硅代环己烷 | 17955-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,3,3,5,5-六乙氧基-1,3,5-三硅代环己烷
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5-hexaethoxy-1,3,5-trisilacyclohexane
• 英文别名: 1,1,3,3,5,5-hexaethoxytrisilacyclohexane；1,3,5-[tris(diethoxy)sila]cyclohexane；HETSCH；TDSCH；1,1,3,3,5,5-hexaethoxy-[1,3,5]trisilinane；1,1,3,3,5,5-Hexaaethoxy-[1,3,5]trisilinan；1,1,3,3,5,5-hexaethoxy-1,3,5-trisilinane
• CAS: 17955-67-8
• 化学式: C₁₅H₃₆O₆Si₃
• 分子量: 396.704
• InChiKey: SPEDTQCGQOZHQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133°C/5mmHg(lit.)
• 密度：
  1.0512

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-六乙氧基-1,3,5-三硅代环己烷 在 三氯化硼 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以57%的产率得到1,1,3,3,5,5-hexachloro-1,3,5-trisilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  以 1, 3, 5-三硅杂环己烷为核心单元的树枝状聚合物

  摘要：

  合成了 1, 1, 3, 3, 5, 5-Hexavinyl-1, 3, 5-三硅酰己烷 [Si(CH=CH2)2CH2]3 并用三氯硅烷氢化硅烷化，得到第一代树枝状聚合物。该分子在其表面具有 18 个 Si-Cl 功能，并使用过量的乙烯基溴化镁进行转化，产生了 18 倍乙烯基化的树枝状聚合物。新化合物通过元素分析、多核 NMR 光谱和质谱鉴定。获得了[Si(CH=CH2)2CH2]3 和[Si(CH2–CH2SiCl3)2CH2]3 的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.201500812
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基三乙氧基硅烷 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到1,1,3,3,5,5-六乙氧基-1,3,5-三硅代环己烷
  参考文献：
  名称：

  以 1, 3, 5-三硅杂环己烷为核心单元的树枝状聚合物

  摘要：

  合成了 1, 1, 3, 3, 5, 5-Hexavinyl-1, 3, 5-三硅酰己烷 [Si(CH=CH2)2CH2]3 并用三氯硅烷氢化硅烷化，得到第一代树枝状聚合物。该分子在其表面具有 18 个 Si-Cl 功能，并使用过量的乙烯基溴化镁进行转化，产生了 18 倍乙烯基化的树枝状聚合物。新化合物通过元素分析、多核 NMR 光谱和质谱鉴定。获得了[Si(CH=CH2)2CH2]3 和[Si(CH2–CH2SiCl3)2CH2]3 的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.201500812

文献信息

• Heterogeneous Ru(<scp>iii</scp>) oxidation catalysts via ‘click’ bidentate ligands on a periodic mesoporous organosilica support
  作者：Sander Clerick、Els De Canck、Kevin Hendrickx、Veronique Van Speybroeck、Pascal Van Der Voort

  DOI：10.1039/c6gc01494a

  日期：——

  A 100% monoallyl ring-type Periodic Mesoporous Organosilica (PMO) is prepared as a novel, versatile and exceptionally stable catalytic support with a high internal surface area and 5.0 nm pores. Thiol-ene...

  制备100％单烯丙基环型周期性介孔有机硅（PMO），作为具有高内表面积和5.0 nm孔的新型，多功能且异常稳定的催化载体。硫代烯...
• Polyfunctional carbosilanes and organosilicon compounds. Synthesis via grignard reactions
  作者：Dalci J. Brondani、Roben J.P. Corriu、Sabar El Ayoubi、Joël J.E. Moreau、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60358-1

  日期：1993.3

  stable at low temperatures. At 20°C, the Grignard reagent underwent intermolecular condensation, providing a simple synthesis of cyclic carbosilanes derivatives. The cross-coupling reaction with organic halides also afforded a facile route to a variety of trifunctional organosilicon compounds.

  （三乙氧基甲硅烷基）甲基氯化镁的THF溶液在低温下稳定。在20°C时，格氏试剂进行了分子间缩合，从而简单地合成了环状碳硅烷衍生物。与有机卤化物的交叉偶联反应也提供了通往各种三官能有机硅化合物的简便途径。
• [EN] NOVEL ORGANOSILICA COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANOSILICIÉS
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2013093022A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to novel silica materials, precursors thereof and the preparation thereof. The compounds may be used for a variety of applications, including chromatography and catalysis.

  本发明涉及新型硅材料，其前体和制备方法。这些化合物可用于各种应用，包括色谱和催化。
• 製造方法、ＳｉＣ系膜形成材料、及びＳｉＣ系膜
  申请人：株式会社トリケミカル研究所

  公开号：JP2017061434A

  公开（公告）日：2017-03-30

  【課題】ＳｉＣ膜形成材料として有用なトリシラシクロヘキサンの高収率製法の提供。【解決手段】下式で示されるアルコキシトリシラシクロヘキサン誘導体をＬｉＡｌＨ４等の還元剤で還元する下式で示される１，３，５−トリシラシクロヘキサンの製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供一种高收率制备三环己基三甲氧基硅烷膜形成材料的方法。 【解决方案】制备方法如下：用还原剂如LiAlH4还原以下式所示的烷氧基三环己基硅烷衍生物，制备1,3,5-三环己基三甲氧基硅烷。 【无选择图】
• Developing a new and versatile ordered mesoporous organosilica as a pH and temperature stable chromatographic packing material
  作者：Matthias Ide、Els De Canck、Isabel Van Driessche、Frédéric Lynen、Pascal Van Der Voort

  DOI：10.1039/c4ra15837g

  日期：——

  Periodic Mesoporous Organosilicas (PMOs) have been successfully spray dried for the first time using a novel cyclic multifunctional organosilane molecule.

  首次成功使用新型循环多功能有机硅烷分子，将周期性介孔有机硅材料（PMOs）进行喷雾干燥。