1,1,3,3-四乙氧基-1,3-二甲基二硅烷 | 18001-60-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四乙氧基-1,3-二甲基二硅烷
• 中文别名: 1,1,3,3-四乙氧基-1,3-二甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraethoxy-1,3-dimethyldisiloxane
• 英文别名: [diethoxy(methyl)silyl]oxy-diethoxy-methylsilane
• CAS: 18001-60-0
• 化学式: C₁₀H₂₆O₅Si₂
• 分子量: 282.484
• InChiKey: OPHLEQJKSDAYRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205 °C
• 密度：
  0.953
• 闪点：
  58°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1,1,3,3-四乙氧基-1,3-二甲基二硅烷 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 甲基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  碳酸二乙酯的可持续催化合成

  摘要：

  应该开发新的可持续方法来克服由CO 2和醇合成碳酸二烷基酯的平衡限制。我们使用原硅酸四乙酯（TEOS）和CO 2与Zr催化剂一起，报道了碳酸二乙酯（DEC）可持续催化合成的第一个实例。可以将二硅氧烷副产物还原为TEOS。在相同条件下，通过研究烷氧基硅烷底物中的乙氧基取代基数量，烷基链和不饱和部分对该反应基本性质的影响，可以使用多种烷氧基硅烷底物合成DEC。通过动力学研究，标记实验和光谱学研究获得的机理见解表明DEC是通过CO的亲核乙氧基化生成的2插入Zr催化剂和TEOS再生催化剂。前所未有的转变为使用可回收的烷氧基硅烷进行DEC合成提供了一条更清洁途径的新方法。

  DOI：

  10.1002/cssc.202002471
• 作为产物：
  描述：

  甲基三乙氧基硅烷 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92.7%的产率得到1,1,3,3-四乙氧基-1,3-二甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种扩散泵油的合成方法

  摘要：

  本发明涉及化工领域，特别涉及一种扩散泵油的合成方法，具体包括以下步骤：(1)甲基三乙氧基硅烷发生水解反应得到1,3‑二甲基‑1,1,3,3‑四乙氧基二硅氧烷，简称化合物B；(2)在强碱条件下，B与二甲基环体或甲基苯基环体平衡调聚得到化合物D；(3)D与氯化苯和钠发生钠缩合反应得到扩散泵油。本发明将反应次序重新组合，与现有技术相比具有能耗低，工艺路线更环保的优点。

  公开号：

  CN106366107B

文献信息

• Brønsted Acid-Promoted Formation of Stabilized Silylium Ions for Catalytic Friedel–Crafts C–H Silylation
  作者：Qing-An Chen、Hendrik F. T. Klare、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/jacs.6b04878

  日期：2016.6.29

  aromatic substitution with silicon electrophiles is disclosed. A strong Brønsted acid that would usually promote the reverse reaction, i.e., protodesilylation, was found to initiate the C-H silylation of electron-rich (hetero)arenes with hydrosilanes. Protonation of the hydrosilane followed by liberation of dihydrogen is key to success, fulfilling two purposes: to generate the stabilized silylium ion and

  公开了一种用硅亲电试剂进行亲电芳族取代的违反直觉的方法。发现通常会促进逆反应（即原脱甲硅烷基化）的强布朗斯台德酸会引发富电子（杂）芳烃与氢硅烷的 CH 甲硅烷基化反应。氢硅烷的质子化然后释放二氢是成功的关键，它实现了两个目的：生成稳定的甲硅烷离子和去除从惠兰中间体释放的质子。
• Syntheses and Properties of Isocyanatodisiloxanes and Their Alkoxy-Substituted Derivatives
  作者：Takahiro Gunji、Akira Setogawa、Kazue Asakura、Yoshimoto Abe

  DOI：10.1246/bcsj.71.2967

  日期：1998.12

  Isocyanatooligosiloxanes and their alkoxy derivatives were synthesized. The hydrolysis of triisocyanato(methyl)silane followed by distillation provided 1,1,3,3-tetraisocyanato-1,3-dimethyldisiloxane in good yield. The reaction of 1,1,3,3-tetraisocyanato-1,3-dimethyldisiloxane with ethanol, isopropyl alcohol, and t-butyl alcohol proceeded selectively to afford partially alkoxy substituted isocyanatodimethyldisiloxanes, (RO)n(NCO)4−nMe2Si2O (R = Et, n = 1—4; R = Pri, n = 1—4; and R = But, n = 1—2). On the other hand, the hydrolysis of tetraisocyanatosilane provided a mixture of isocyanatooligosiloxanes. Hexaisocyanatodisiloxane was isolated by distillation from the reaction mixture with some impurities produced by the disproportionation of hexaisocyanatodisiloxane on heating. The reaction of hexaisocyanatodisiloxane with alcohols provided partially alkoxy-substituted isocyanatodisiloxanes, [(RO)n(NCO)3−nSi]2O (R = Et, n = 2—3; R = Pri, n = 1—3; and R = But, n = 1—2), selectively and in high yield.

  合成了异氰酸酷二硅氧烷及其烷氧基衍生物。通过水解三异氰酸基（甲基）硅烷，然后进行蒸馏，得到了 1,1,3,3-四异氰酸基-1,3-二甲基二硅氧烷，收率很高。1,1,3,3-四异氰酸基-1,3-二甲基二硅氧烷与乙醇、异丙醇和叔丁醇的反应选择性地生成部分烷氧基取代的异氰酸基二甲基二硅氧烷，即 (RO)n(NCO)4-nMe2Si2O（R = Et，n = 1-4；R = Pri，n = 1-4；R = But，n = 1-2）。另一方面，四异氰酸硅烷的水解提供了异氰酸ooligosiloxanes 的混合物。通过蒸馏从反应混合物中分离出了六异氰酸基二硅氧烷，其中还含有一些杂质，这些杂质是六异氰酸基二硅氧烷在加热时发生歧化而产生的。六异氰酸基二硅氧烷与醇类反应后，可选择性地以高产率提供部分烷氧基取代的异氰酸基二硅氧烷 [(RO)n(NCO)3-nSi]2O （R = Et，n = 2-3；R = Pri，n = 1-3；R = But，n = 1-2）。
• Alkylalkoxypolysiloxanes. VI. Lower Members of Cyclic Methyl-, and Ethyl-ethoxypolysiloxanes
  作者：Rokuro Okawara、Gi-ichi Minami、Zensaburo Oku

  DOI：10.1246/bcsj.31.22

  日期：1958.1

  1) Methyl- and ethyl-ethoxydichlorosilane were hydrolyzed with considerable dropping rate using pyridine as an acid acceptor.2) Methyl- and ethyl-ethoxycyclotrisiloxane have been prepared and characterized. The former was found to be an unstable compound.3) Methyl- and ethyl-ethoxycyclotetrasiloxane have been prepared and characterized.4) Some brief data of infrared absorption spectra of those compounds have been presented.

  1) 使用吡啶作为酸接受体，甲基乙氧基二氯硅烷和乙基乙氧基二氯硅烷的水解速度大大降低；2) 制备了甲基乙氧基环三硅氧烷和乙基乙氧基环三硅氧烷，并对其进行了表征。3）制备了甲基乙氧基环四硅氧烷和乙基乙氧基环四硅氧烷，并对其进行了表征。
• Interaction of organodialkoxysilanolates with carbon dioxide
  作者：M. N. Temnikov、N. V. Cherkun、K. L. Boldyrev、S. N. Zimovets、E. G. Kononova、I. V. Elmanovich、M. O. Gallyamov、A. M. Muzafarov

  DOI：10.1039/c6ra19758b

  日期：——

  A series of organo(alkoxy)disiloxanes was obtained by the reaction of carbon dioxide with sodium alkoxy(organo)silanolates under high pressure as well as by bubbling CO2 through the reaction mixture. It has been suggested that the reaction involves the intermediate formation of carbonate derivatives of sodium alkoxy(organo)silanolates.

  通过使二氧化碳与烷氧基（有机）硅烷醇钠在高压下反应以及通过使CO 2鼓泡通过反应混合物来获得一系列有机（烷氧基）二硅氧烷。已经提出，该反应涉及烷氧基（有机）硅烷醇钠的碳酸盐衍生物的中间形成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 92, page 252 - 253
  作者：

  DOI：——

  日期：——