1,1,3,3-四甲基-1,3-双-[2-[7-氧化双环[4.1.0]庚-3-基]乙基]二硅氧烷 | 18724-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四甲基-1,3-双-[2-[7-氧化双环[4.1.0]庚-3-基]乙基]二硅氧烷
• 中文别名: 双[2-(3,4-ep氧基环己基)乙基]四甲基二硅烷、；1,3-双[2-(3,4-环氧环己基)乙基]四甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,3-bis(2(3,4-epoxycyclohexyl)ethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 1,3-bis[2-(3,4-epoxycyclohex-1-yl)ethyl]tetramethyldisiloxane；1,3-bis[2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyl]tetramethyldisiloxane；diepoxycyclohexanethyl 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；1,3-bis-[2-(3,4-epoxy-cyclohexyl)-ethyl]-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane；1,3-Bis-[2-(3,4-epoxy-cyclohexyl)-aethyl]-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan；1,3-bis(2-(7-oxabicyclo(4.1.0)hepta-3-yl)ethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；1,3-Bis(2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)ethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；[dimethyl-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)ethyl]silyl]oxy-dimethyl-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)ethyl]silane
• CAS: 18724-32-8
• 化学式: C₂₀H₃₈O₃Si₂
• 分子量: 382.691
• InChiKey: UQOXIKVRXYCUMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -40°C
• 沸点：
  400.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0,997 g/cm3
• 闪点：
  200°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能导致分解）。

制备方法与用途

p-型有机半导体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 1,1,3,3-四甲基-1,3-双-[2-[7-氧化双环[4.1.0]庚-3-基]乙基]二硅氧烷 在 N,N-二甲基苄胺 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  不含双酚A结构的低聚合体积收缩率的（甲 基）丙烯酸酯单体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了不含双酚A结构的低聚合体积收缩率的（甲基）丙烯酸酯单体及其制法和应用。本发明制备的不含双酚A结构的（甲基）丙烯酸酯大单体，可以作为牙科修复材料的有机单体组分。该大单体具有分子量大、分子体积大、不含双酚A结构等特点，因此，该大单体在聚合时聚合体积收缩率较小，并且可以降低双酚A结构的牙科材料对人体存在的潜在危害。

  公开号：

  CN103450243B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧-4-乙烯基环己烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 叔丁醇 作用下， 生成 1,1,3,3-四甲基-1,3-双-[2-[7-氧化双环[4.1.0]庚-3-基]乙基]二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Epoxyorganosiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01520a008

文献信息

• Method for preparing oxirane-containing organosilicon compositions
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP1408044A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  A method for preparing an organosilicon composition from an olefin and a silicon hydride with a hydrosilation catalyst PtL2X2, in an amount less than 1 ppm based on the weight of the product composition, is disclosed. The method is particularly useful in lowering the cost, coloration, and stability of the product, particularly when an oxirane-containing olefin is used in the hydrosilation. In this method no inhibitor is needed to prevent the undesired polymerization of oxiranes in the reaction, and no purification of the product is required after removal of volatile components, including solvent.

  本发明公开了一种使用氢硅烷和烯烃以及含有氢硅化催化剂PtL2X2的方法制备有机硅组合物的方法，其中催化剂的用量小于1ppm，基于产品组合物的重量。该方法在降低产品成本、色彩和稳定性方面特别有用，特别是在使用含环氧基的烯烃进行氢硅化反应时。在该方法中，不需要使用抑制剂来防止反应中环氧烷的非预期聚合，并且在去除挥发性成分（包括溶剂）后不需要对产品进行纯化。
• Synthesis, characterization, and photocuring of siloxane-oxirane monomers
  作者：Fernanda B. Leal、Claudio M. Pereira、Fabrício A. Ogliari

  DOI：10.1002/pola.27616

  日期：2015.7.15

  calorimetry (DSC). The NMR confirmed the synthesis success with 75, 87, and 55% yields for the monomers synthesized. The viscosity and the refractive index of the monomers showed favorable rheological and physical behaviors for application in dentistry. Moreover, the presence of 1,2‐ethanediol increased the degree of conversion of the siloxane‐oxirane monomers. This study showed a simple and effective

  这项研究的目的是合成，表征和评估用于牙科的替代单体。合成了三种硅氧烷-环氧乙烷低收缩单体，并通过傅里叶变换-红外光谱法对产物进行了转化。所得产物的特征在于1 H和131 H NMR并评估粘度和折射率。通过配制两个实验性光引发体系来评估聚合反应，该体系因1,2乙二醇的存在而有所不同。含有樟脑醌（CQ），4-二甲基氨基苯甲酸乙酯（EDAB）和六氟磷酸二苯基碘鎓（DPI）的三元体系用作对照。转化程度通过差示扫描量热法（DSC）评估。NMR证实合成单体的合成成功，产率为75、87和55％。单体的粘度和折射率对于牙科应用显示出良好的流变和物理行为。此外，1,2-存在-乙二醇提高了硅氧烷-环氧乙烷单体的转化度。这项研究表明了一种简单有效的合成硅氧烷-环氧乙烷单体的方法，该单体在牙科材料中具有很高的应用潜力。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学
• 一种1,3-双[2-(3,4-环氧环己基)乙基]四甲 基二硅氧烷的微波合成方法
  申请人：常州南京大学高新技术研究院

  公开号：CN111269254B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明公开了一种1,3‑双[2‑(3,4‑环氧环己基)乙基]四甲基二硅氧烷的微波合成方法。包括：(1)惰性气体保护下，依次将四甲基二硅氧烷、有机溶剂、4‑乙烯基‑1,2‑环氧环己烯加到反应瓶中并搅拌，然后加入负载型Pt/Y分子筛催化剂，最后加入无水乙醇，继续搅拌得到悬浮液；(2)将悬浮液移入微波合成反应器中进行反应，反应结束后，反应液减压除去溶剂和低沸物，然后离心分离，得到1,3‑双[2‑(3,4‑环氧环己基)乙基]四甲基二硅氧烷。本发明反应条件温和、反应时间短、原料活性氢转化率高，催化剂具有优异的活性和稳定性、可回收重复利用、降低成本，制备的目标产物产率高，具有良好的工业化前景。
• 一种1,3-双[2-(3,4-环氧环己基)乙基]四甲基二硅氧烷的合成方法
  申请人：常州南京大学高新技术研究院

  公开号：CN111253425B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明公开一种1,3‑双[2‑(3,4‑环氧环己基)乙基]四甲基二硅氧烷的合成方法。制备Y分子筛负载铂催化剂：(1)焙烧Y分子筛；(2)溶解Y分子筛，调节pH，过滤、干燥、研磨；(3)稀释氯铂酸/异丙醇溶液，加(2)材料，调节pH；(4)回流，沉积过滤，洗涤至无Cl‑；(5)焙烧(4)材料，得Y分子筛负载铂催化剂。目标产物合成：(1)惰性气体保护下，将所需材料加入反应瓶；(2)反应后，除去溶剂，分离催化剂，得1,3‑双[2‑(3,4‑环氧环己基)乙基]四甲基二硅氧烷。本发明反应条件温和、原料活性氢转化率高，自制催化剂活性和稳定性优异、可重复使用、降低成本，产物收率高，具有良好的工业前景。
• Stable, cationically polymerizable/crosslinkable dental compositions having high filler contents
  申请人：Frances Jean-Marc

  公开号：US20050059752A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Stable, highly filled cationic dental compositions useful for the production of dental prostheses and dental restoration materials contain: (1) at least one compound which is reactive cationically when activated, advantageously at least one UV-and cationically reactive oxirane-functionalized silicone; (2) at least one dental filler, advantageously SiO 2 ; (3) at least one organic polymer or copolymer dispersant having an amine index less than or equal to 100 mg of potassium hydroxide per gram of dispersant, advantageously a polyurethane/acrylate copolymer or alkylammonium salt thereof; (4) at least one cationic photoinitiator, advantageously iodonium borate; and (5) optionally, at least one photosensitizer.

  稳定、高填充的阳离子牙科组合物，可用于制备牙科义齿和牙科修复材料，包含：(1)至少一种在激活时具有阳离子反应性的化合物，有利的是至少一种紫外线和阳离子反应性环氧基硅烷；(2)至少一种牙科填料，有利的是SiO2；(3)至少一种有机聚合物或共聚物分散剂，其胺指数小于或等于100毫克氢氧化钾/克分散剂，有利的是聚氨酯/丙烯酸酯共聚物或其烷基铵盐；(4)至少一种阳离子光引发剂，有利的是碘酸盐；(5)可选地，至少一种光敏剂。