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1,1-二-2-萘基二甲烷磺酸盐 | 182568-57-6

中文名称
1,1-二-2-萘基二甲烷磺酸盐
中文别名
()-(+)-1,1′-双-2-萘基二甲烷磺酰酯
英文名称
2,2'-Dimesyloxy-1,1'-binaphthyl
英文别名
1,1'-bi-2-naphthyldimethanesulfonate;1,1'-Bi-2-naphthyl dimethanesulfonate;[1-(2-methylsulfonyloxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] methanesulfonate
1,1-二-2-萘基二甲烷磺酸盐化学式
CAS
182568-57-6;871231-47-9
化学式
C22H18O6S2
mdl
——
分子量
442.513
InChiKey
JQEOOLQENOFUCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-154 °C(lit.)
  • 沸点:
    653.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二-2-萘基二甲烷磺酸盐三氧化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,2'-Bis-methanesulfonyloxy-[1,1']binaphthalenyl-5-sulfonic acid 、 2,2'-Bis-methanesulfonyloxy-[1,1']binaphthalenyl-6-sulfonic acid 、 2,2'-Bis-methanesulfonyloxy-[1,1']binaphthalenyl-5,5'-disulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Cerfontain, Hans; Zou, Yousi; Bakker, Bert H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1994, vol. 113, # 11, p. 517 - 523
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for preparation of diphosphine compounds and intermediates for the process
    申请人:Goto Mitsutaka
    公开号:US20050027124A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    A production method of a compound represented by the formula wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e , R 1f , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 2e an R 2f are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, or a salt thereof, which comprises reacting a compound represented by the formula wherein X is a leaving group and other symbols are as defined above, or a salt thereof, with a phosphine-borane complex represented by the formula wherein the symbols are as defined above, or a salt thereof, in a solvent in the presence of an amine and a nickel catalyst, is provided.
    提供一种化合物的生产方法,该化合物的化学式为其中R1a,R1b,R1c,R1d,R1e,R1f,R2a,R2b,R2c,R2d,R2e和R2f相同或不同,每个都是氢原子等,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R10相同或不同,每个都是氢原子等,或其盐,包括在存在胺和镍催化剂的溶剂中,将化学式为其中X是离去基团,其他符号如上所定义的化合物或其盐与化学式为其中符号如上所定义的膦硼烷复合物或其盐反应。
  • Process for Preparation of Diphosphine Compounds and Intermediates for the Process
    申请人:Goto Mitsutaka
    公开号:US20070161805A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    A production method of a compound represented by the formula wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e , R 1f , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 2e and R 2f are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, or a salt thereof, which comprises reacting a compound represented by the formula wherein X is a leaving group and other symbols are as defined above, or a salt thereof, with a phosphine-borane complex represented by the formula wherein the symbols are as defined above, or a salt thereof, in a solvent in the presence of an amine and a nickel catalyst, is provided.
    提供一种化合物的生产方法,该化合物的化学式表示为: 其中,R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f、R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f相同或不同,每个都是氢原子等,R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10相同或不同,每个都是氢原子等,或其盐。该方法包括在胺和镍催化剂的存在下,在溶剂中将下列化合物: 其中,X是离去基团,其他符号如上定义,或其盐,与下列膦硼烷复合物反应: 其中,符号如上定义,或其盐。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF DIPHOSPHINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES FOR THE PROCESS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1452537B1
    公开(公告)日:2009-08-05
  • US7208633B2
    申请人:——
    公开号:US7208633B2
    公开(公告)日:2007-04-24
  • US7678942B2
    申请人:——
    公开号:US7678942B2
    公开(公告)日:2010-03-16
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