1,1-二丁基-3-甲基脲 | 21260-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1-二丁基-3-甲基脲
• 英文名称: N,N-dibutyl-N'-methyl urea
• 英文别名: N,N-dibutyl-N'-methylurea；N,N-dibutyl-N'methyl urea；1,1-Dibutyl-3-methylurea
• CAS: 21260-54-8
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• 分子量: 186.297
• InChiKey: QRCDREJTSRDZKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.6-48.2 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  321.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二丁基-3-甲基脲 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到N-Methyl-N',N'-dibutyl-N-nitrosourea
  参考文献：
  名称：

  Conformational preferences in alkylnitrosoureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a023
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 在 三乙烯二胺 、 苄基三乙基氯化铵 、 硼酸 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,1-二丁基-3-甲基脲
  参考文献：
  名称：

  一种使用氯羰基亚磺酰氯作为羰基化剂制备烷基/芳基脲衍生物的改进方法

  摘要：

  摘要 已经开发了一种方便的方法来制备胺取代或单甲胺取代的烷基/芳基脲衍生物。该方法包括两个步骤：在非极性溶剂中使烷基/芳基胺与氯羰基亚磺酰氯反应生成烷基/芳基羰基亚磺酰氯，然后使该烷基/芳基羰基亚磺酰氯与氨或单甲胺在两相反应中与苯甲酸酯反应。相转移催化剂，以生产相应的烷基/芳基取代的尿素。 图形摘要 R 1 ，R 2 ：H，甲基，乙基，丙基，丁基，苄基，环己基；R 3 ：H，甲基 。一种简单，一锅，快速，高效，经济高效的非光气路线，用于从相应的烷基/芳基胺和氯羰基亚磺酰氯开始合成烷基/芳基脲衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0563-4

文献信息

• Preparation of Mono-, Di-, and Trisubstituted Ureas by Carbonylation of Aliphatic Amines with <b><i>S</i></b>,<b><i>S</i></b>-Dimethyl Dithiocarbonate
  作者：Rita Fochi、Emma Artuso、Iacopo Degani、Claudio Magistris

  DOI：10.1055/s-2007-990813

  日期：2007.11

  General procedures are reported to prepare N-alkylureas, N,N'-dialkylureas (both symmetrical and unsymmetrical), and N,N,N'-trialkylureas by carbonylation of aliphatic amines, employing S,S-dimethyl dithiocarbonate (DMDTC) as a phosgene substitute. All reactions were carried out in water. Symmetrical disubstituted ureas were prepared directly working at 60 °C with a molar ratio of DMDTC:amine = 1:2

  据报道，通过脂肪胺的羰基化制备 N-烷基脲、N,N'-二烷基脲（对称和不对称）和 N,N,N'-三烷基脲的一般程序，采用 S,S-二硫代碳酸二甲酯 (DMDTC) 作为光气替代品。所有反应均在水中进行。在 60°C 下直接制备对称二取代脲，DMDTC: 胺的摩尔比 = 1:2，优选在氮气下。通过在室温下在第一步中选择性形成的 S-甲基 N-烷基-硫代氨基甲酸酯中间体分两步制备不对称脲。这些中间体在第二步中与氨或各种脂肪胺（伯胺和仲胺）在 50 至 70°C 的温度下发生反应。所有目标尿素均以高产率获得（28 个示例，平均收率 94%）和非常高的纯度（通常 >99.2%）。还需要注意的是回收工业利益的副产品甲硫醇，每摩尔 DMDTC 回收量为两摩尔，同时完全利用试剂。
• ADDITION COMPOUNDS SUITABLE AS DISPERSANTS OR ANTI-SEDIMENTATION AGENTS
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2998017A1

  公开（公告）日：2016-03-23

  The present invention discloses addition compounds suitable as dispersants or anti-sedimentation agents, especially for pigments, fillers and matting agents. The compounds are prepared by reacting a polyisocyanate having an average functionality of 2 - 6, with a compound having a polymer chain and an isocyanate reactive group, and a compound having a basic ring nitrogen and an isocyanate reactive group, and preferably, a compound having an isocyanate reactive group and a pigment affinic group.

  本发明公开了适用于分散剂或抗沉降剂的添加化合物，尤其适用于颜料、填料和消光剂。这些化合物的制备方法是将平均官能度为 2-6 的多异氰酸酯与具有聚合物链和异氰酸酯活性基团的化合物、具有碱环氮和异氰酸酯活性基团的化合物，最好是具有异氰酸酯活性基团和颜料亲和基团的化合物进行反应。
• METHOD FOR PRODUCING AMIDATE COMPOUND, AND AMIDATE COMPOUND
  申请人：Koei Chemical Company, Limited

  公开号：EP3858817A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  A method for producing an amidate compound represented by Formula (4), comprising reacting an iminium salt represented by Formula (1) and an organic compound represented by Formula (3), wherein Formulas (1), (3), and (4) are as defined in the description.

  一种生产式（4）代表的酰胺化合物的方法，包括使式（1）代表的亚铵盐和式（3）代表的有机化合物反应，其中式（1）、（3）和（4）如描述中所定义。
• [DE] N-AMINOPYRIDONDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE<br/>[EN] N-AMINOPYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES DE LA N-AMINOPYRIDONE ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996037471A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (DE) N-Aminopyridonderivate der Formel (I), in welcher die Substituenten R1 bis R12 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses.(EN) N-aminopyridone derivatives of the formula (I), in which the substituents R1 to R12 have the meanings given in claim 1, a process for their production and their use in suppressing undesired plant growth.(FR) L'invention a pour objet des dérivés de la N-aminopyridone de formule (I), dans laquelle les substituants R1 à R12 ont les significations données dans la revendication 1, un procédé pour leur fabrication, ainsi que leur utilisation pour lutter contre la croissance de végétaux indésirables.

  (DC) 具有以下式( I)的N-氨基吡咯烷酮衍生物，其中取代基R1至R12在权利要求1中所述的含义，其合成方法及其用于抑制有害植物生长的方法。 (EN) N-aminopyridone衍生物，其式( I)表示，其中取代基R1至R12具有权利要求1所述含义，用于其合成的方法及其用于抑制有害植物生长的方法。 (FR) 具有以下式( I)的第一ursively氨基吡咯烷酮衍生物，其中取代基 R1 至 R12 具有权利要求 1 中所述的含义，用于其合成的方法及用于抑制有害植物生长的方法。
• Process to prepare alkyl-ureas from O,S-dimethyl dithiocarbonate
  申请人：OXON ITALIA S.p.A.

  公开号：EP1334965B9

  公开（公告）日：2006-07-05