Naphthalene-1-carboxylic acid (7-carbamimidoyl-naphthalen-2-ylmethyl)-(3-methyl-butyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalene-1-carboxylic acid (7-carbamimidoyl-naphthalen-2-ylmethyl)-(3-methyl-butyl)-amide
• 英文别名: N-[(7-carbamimidoylnaphthalen-2-yl)methyl]-N-(3-methylbutyl)naphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O
• 分子量: 423.558
• InChiKey: MDPNAJSOXUUCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-formyl-naphthalene-2-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Naphthalene-1-carboxylic acid (7-carbamimidoyl-naphthalen-2-ylmethyl)-(3-methyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of naphthylamidines as factor VIIa/tissue factor inhibitors

  摘要：

  Reductive amination followed by acylation of polymer-linked formyl aryl amidines generate combinatorial libraries of aryl amidines 8-13. Potent small molecule naphthylamidine inhibitors 12 (K-i < 100 nM) of FVIIa/TF have been discovered and their activity against other serine proteases in the coagulation cascade is reported. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.019