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(2R,3R,4S)-6-bromo-4-[N-(4-fluorophenyl)-N-(2-methyl-2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,4S)-6-bromo-4-[N-(4-fluorophenyl)-N-(2-methyl-2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
英文别名
(2R,3R,4S)-6-bromo-2-(dimethoxymethyl)-4-[4-fluoro-N-[(2-methyltetrazol-5-yl)methyl]anilino]-2-methyl-3,4-dihydrochromen-3-ol
(2R,3R,4S)-6-bromo-4-[N-(4-fluorophenyl)-N-(2-methyl-2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran化学式
CAS
——
化学式
C22H25BrFN5O4
mdl
——
分子量
522.4
InChiKey
GSOOQENAOKEFHJ-TUNNFDKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R,4R)-6-bromo-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-epoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 N-(4-fluorophenyl)-N-(2-methyl-2H-tetrazol-5-ylmethyl)amine 在 crude product 、 silica gel 、 solvent-n-hexane 、 乙酸乙酯 作用下, 以to give desired compound (175 mg, yield: 53%)的产率得到(2R,3R,4S)-6-bromo-4-[N-(4-fluorophenyl)-N-(2-methyl-2H-tetrazol-5-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran derivatives substituted with secondary amines including tetrazole, method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
    摘要:
    本发明涉及用二级胺包括四唑取代的苯并吡喃衍生物,其制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的化合物可用于保护神经细胞和脑损伤;抗氧化;抑制NO生成;保护心脏;抑制血管生成;保护肾脏、心脏和组织等器官,并保护心血管手术中的器官。
    公开号:
    US20060035948A1
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文献信息

  • US7414068B2
    申请人:——
    公开号:US7414068B2
    公开(公告)日:2008-08-19
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