1,1-二硫醇双哌啶 | 10220-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,1-二硫醇双哌啶
• 英文名称: 1,1'-dithiobispiperidine
• 英文别名: piperidinodisulfide；disulfur dipiperidide；N,N'-dithio-bis-piperidine；1,1'-disulfanediyl-bis-piperidine；Dipiperidino-disulfan；Piperidino disulfide；1-(piperidin-1-yldisulfanyl)piperidine
• CAS: 10220-20-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂S₂
• mdl: MFCD01700772
• 分子量: 232.414
• InChiKey: FAEFMMUOKVKFBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-68 °C(lit.)
• 沸点：
  160-161 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.1331 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，目前没有已知的危险情况。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  请将药品存放在常温、阴凉且通风的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1′-Dithiobispiperidine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H20N2S2
分子式
: 232.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1'-Dithiobispiperidine
-
CAS 号 10220-20-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 65 - 68 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 3,970 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TM7900000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二硫醇双哌啶 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 piperidine 1-sulphenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Insecticidal Activities of New N-Benzoyl-N′-phenyl-N′-sulfenylureas

  摘要：

  A series of new N-alkylaminothio, N-arylaminothio (or dithio), and N,N-thio (or dithio) derivatives of N-benzoyl-N-phenylureas were designed and synthesized as insect-growth regulators with sulfur dichloride or disulfur dichloride as the original reactant. The new compounds were identified by H-1 nuclear magnetic resonancee (NMR) spectroscopy, elemental analysis [or high-resolution mass spectrometry (HRMS)], and single-crystal X-ray diffraction analysis. The X-ray results demonstrated that there exist N-S-N or N-S-S-N bonds in these new compounds. In comparison to the parent N-benzoyl-N-phenylureas, these derivatives displayed better solubility. The insecticidal activities of the target compounds were evaluated. The results of bioassays showed that compounds 1-24 retained the larvicidal activities of the corresponding benzoylphenylureas (BPUs) and some compounds exhibited better larvicidal activities against oriental armyworm and mosquitoes than the parent BPUs. The larvicidal activities of the selected target compounds 1 and 24 against diamondback moth were better than that of the corresponding parent compounds E and triflumuron.

  DOI：

  10.1021/jf900324a
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 二氯化二硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以79 %的产率得到1,1-二硫醇双哌啶
  参考文献：
  名称：

  检查三（二烷基氨基）硫和硫的碱性稳定性

  摘要：

  在此，开发了一种合成方法，以从一氯化硫制备一系列三（二烷基氨基）硫鎓和硫氧鎓阳离子。这两个阳离子家族在 80 °C 的 2 M KOH/CD 3 OH 溶液中的碱性稳定性研究揭示了降解途径如何随着 S 中心氧化态的变化而变化，如1 H NMR 光谱所确定的那样。硫阳离子 ( + S(NR 2 ) 3 ) 通常会通过硫原子的亲核攻击而降解，同时失去氨基和质子转移反应生成亚砜，而氧化硫 ( + O= S(NR 2 ) 3) 往往会因失去 R 基团而降解，形成亚砜亚胺。在这项工作中探索的硫鎓和硫鎓类化合物中，三（哌啶子基）硫鎓阳离子具有出色的碱稳定性。这种氧化应适合作为阴离子交换膜 (AEM) 中的束缚阳离子，或作为双相反应中的相转移催化剂进行未来检测。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01289
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 在 1,1-二硫醇双哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到bis-(toluene-4-sulfonyl)-disulfane
  参考文献：
  名称：

  二氨基二硫化物、二氨基硫化物和二氨基二硫化物与对甲苯亚磺酸的反应

  摘要：

  发现二氨基二硫化物 (2) 和二氨基硫化物 (3) 与对甲苯亚磺酸 (1) 的反应分别生成了新型化合物，氨基对甲苯磺酰二硫化物 (5) 和氨基对甲苯磺酰硫化物 (10) . 另一方面，二吗啉代亚砜 (4) 和 1 之间的反应得到对甲苯亚磺酰基吗啉 (13)。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.2007

文献信息

• Studies on 1-(Thiosulfinylaminothio)piperidines
  作者：Syoji Morimura、Hideo Horiuchi、Chihiro Tamura、Takao Yoshioka

  DOI：10.1246/bcsj.53.1666

  日期：1980.6

  Hindered piperidine derivatives with a new functional group (–S–N=S=S), 2,2,6,6-tetramethyl-1-(thiosulfinylaminothio)piperidines (4) were obtained from the corresponding piperidines 1, sulfur monochloride and ammonia. These compounds were also prepared from bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino) disulfides or bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino) trisulfides under similar reaction conditions. In much lower yields, unhindered 1-(thiosulfinylaminothio)piperidines (8) were also obtained. The photochemical and thermal stabilities of 4 and 8 were nearly the same. Reaction pathways were disucssed.

  从相应的吡啶1、一氯化硫和氨可以得到具有新型官能团(–S–N=S=S)的受阻吡啶衍生物，2,2,6,6-四甲基-1-(亚磺酰亚胺硫基)吡啶(4)。在类似的反应条件下，这些化合物也可从二(2,2,6,6-四甲基吡啶基)二硫化物或二(2,2,6,6-四甲基吡啶基)三硫化物制备。产量低得多时，也得到了非受阻的1-(亚磺酰亚胺硫基)吡啶(8)。4和8的光化学稳定性和热稳定性几乎相同。讨论了反应途径。
• Inactivation of the human papillomavirus-16 e6 oncoprotein by organic disulfides
  作者：Walter Beerheide、Mui Mui Sim、Yee-Joo Tan、Hans-Ulrich Bernard、Anthony E Ting

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00193-0

  日期：2000.11

  We are investigating compounds that could be useful in the treatment of neoplastic lesions of the cervix by acting on the oncoprotein E6 of human papillomavirus-16. The E6 protein contains two potential zinc-binding domains that are required for most of its functions. We have published tests that measure (i) the release of zinc ions after chemical alteration of the cysteine groups of these zinc-binding

  我们正在研究可通过作用于人乳头瘤病毒16的癌蛋白E6来治疗子宫颈肿瘤的化合物。E6蛋白包含两个其大多数功能所需的潜在锌结合结构域。我们已经发布了一些测试来测量（i）这些锌结合域的半胱氨酸基团化学改变后锌离子的释放（TSQ测定），（ii）E6与细胞蛋白E6AP和E6BP的相互作用（BIACORE测定） （iii）需要持续表达HPV癌蛋白的肿瘤细胞系的生存能力（WST1分析）。基于这些测试，我们确定了4.4'-二硫代二吗啉是潜在的先导化合物。在这项研究中，我们检查了4,4'的二硫代双胺部分 -二硫代双吗啉可能是该系统中进一步药物开发的重要分子前提。我们评估了59种新物质，包括有机二硫化物和含有二硫代双胺部分的物质，以及结构类似物。仅在具有饱和环胺和芳基取代的哌嗪的二硫代双胺衍生物中观察到在所有三种测定中均具有显着反应性的化合物。这些物质的同一性表明，NSSN部分对于我们的测定具有反应性是必需的
• N-Aminosulfenyl carbamate compounds, compositions and use
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04315928A1

  公开（公告）日：1982-02-16

  A novel class of N-aminosulfenyl carbamate compositions have outstanding insecticidal and miticidal properties coupled with very low toxicity to mammals and important economic crops.

  一种新型的N-氨基磺酰氨基甲酸酯组合物具有出色的杀虫和杀螨性能，同时对哺乳动物和重要经济作物的毒性非常低。
• A New Method for the Synthesis of Organosulfur Trifluorides
  作者：V. E. Pashinnik、E. G. Martyniuk、M. R. Tabachuk、Yu. G. Shermolovich、L. M. Yagupolskii

  DOI：10.1081/scc-120021841

  日期：2003.1.8

  universal method of the different types of organosulfur trifluorides synthesis, with common formula RSF3 where R = dialkylamino group, aromatic or heterocyclic radical, was elaborated. The method consists in the reaction of thiosulfurous acid diamides, diaryldisulfides or diheteryldisulfides with chlorine in the presence of potassium fluoride excess.

  摘要 阐述了不同类型有机三氟化硫的简单、方便、通用的合成方法，通式为RSF3，其中R=二烷基氨基，芳基或杂环基。该方法包括在过量氟化钾存在下硫代亚硫酸二酰胺、二芳基二硫化物或二杂二硫化物与氯的反应。
• Urea additives for sulfur vulcanizable polymers
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US03960857A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  Ureas such as 1,3-bis(morpholinothio)-imidazolidinone are used to affect the vulcanization characteristics of sulfur vulcanizable polymers by increasing the state of vulcanization and improving scorch resistance and/or increasing the rate of vulcanization.

  尿素类化合物，如1,3-双(吗啉硫基)-咪唑烷酮，被用来影响硫化可硫化聚合物的硫化特性，通过增加硫化程度、改善预硫化抗性和/或增加硫化速率。

表征谱图