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1-(2,2-Dimethyl-2H-chromen-7-yl)-ethanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,2-Dimethyl-2H-chromen-7-yl)-ethanone
英文别名
1-(2,2-Dimethylchromen-7-yl)ethanone
1-(2,2-Dimethyl-2H-chromen-7-yl)-ethanone化学式
CAS
——
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
UDFIWGNPTCGDRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2'-methylbut-3'-yn-2'-yloxy)acetophenone 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到1-(2,2-Dimethyl-2H-chromen-5-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Regioselective cyclization of m -acylaryl 1,1-dimethylpropargyl ethers giving 5-acyl-2,2-dimethyl-2 H -chromenes
    摘要:
    Thermal cyclization of some m-acylaryl 1,1-dimethylpropargyl ethers (1a f) effected regioselective orthocyclization giving the corresponding 5-acyl-2,2-dimethyl-2H-chromenes (2a-f) (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)02188-2
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文献信息

  • 벤조피란 유도체 및 이의 용도
    申请人:(주)스파크바이오파마
    公开号:KR20240028993A
    公开(公告)日:2024-03-05
    본 발명은 암질환을 치료하는 의약품의 제조에 유용한 신규한 벤조피란 유도체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 대식세포 억제 효과를 가지는 저분자 물질로서 이를 이용하여 항암치료의 의약품 제조에 유용한 신규한 벤조피란 유도체에 관한 것이다. 상기 의약품은 특히 면역 대식세포의 분화를 억제함으로써 면역체계를 자극하여 면역 관련된 암질환의 치료에 유용하다.
    本发明涉及一种用于制造治疗癌症的药物的新型苯并嘧啶衍生物,其中更具体地说,是具有抗巨噬细胞作用的低分子量物质,利用该物质来制造用于治疗癌症的药物的新型苯并嘧啶衍生物。所述药物通过抑制免疫性巨噬细胞的分化从而刺激免疫系统,因此在治疗与免疫相关的癌症方面是有用的。
  • Cruz-Almanza, Raymundo; Perez-Flores, Francisco; Brena, Leonardo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 219 - 222
    作者:Cruz-Almanza, Raymundo、Perez-Flores, Francisco、Brena, Leonardo、Tapia, Eva、Ojeda, Reyna、Fuentes, Aidee
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselective cyclization of m -acylaryl 1,1-dimethylpropargyl ethers giving 5-acyl-2,2-dimethyl-2 H -chromenes
    作者:Seiji Yamaguchi、Masaru Ishibashi、Kazuya Akasaka、Hajime Yokoyama、Masahiro Miyazawa、Yoshiro Hirai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)02188-2
    日期:2001.2
    Thermal cyclization of some m-acylaryl 1,1-dimethylpropargyl ethers (1a f) effected regioselective orthocyclization giving the corresponding 5-acyl-2,2-dimethyl-2H-chromenes (2a-f) (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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