(1S,3S,4S,5R)-1-Butyl-3-hydroxymethyl-piperidine-3,4,5-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,3S,4S,5R)-1-Butyl-3-hydroxymethyl-piperidine-3,4,5-triol
• 英文别名: (3S,4S,5R)-1-butyl-3-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄
• 分子量: 219.281
• InChiKey: XAZLMGAYGIPQNC-UTLUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-2-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-5-butylaminomethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,3S,4S,5R)-1-Butyl-3-hydroxymethyl-piperidine-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of glucose-type 1-N-iminosugars: New inhibitor of glycolipid biosynthesis

  摘要：

  A new type of glucose-based 1-N-iminosugars was synthesized from mannose and found to be a potent inhibitor of beta-glucosidase (Ki 4.3 mu M) and glycolipid biosynthesis.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00119-w

文献信息

• Facile synthesis of glucose-type 1-N-iminosugars: New inhibitor of glycolipid biosynthesis
  作者：Mie Ichikawa、Yasuhiro Igarashi、Yoshitaka Ichikawa

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00119-w

  日期：1995.3

  A new type of glucose-based 1-N-iminosugars was synthesized from mannose and found to be a potent inhibitor of beta-glucosidase (Ki 4.3 mu M) and glycolipid biosynthesis.