4-(2-[5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl]-2-propenyl) benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(2-[5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl]-2-propenyl) benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-2-enyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 348.5
• InChiKey: QVPKJPSNJAWQGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
  申请人：——

  公开号：US20030219832A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Aryl-substituted and aryl and (3-oxo-1-propenly)-substituted benzopyran, benzothiopyran, 1,2-dihydroquinoline, and 5,6-dihydronaphthalene derivatives have retinoid negative hormone and/or antagonist-like biological activities. The invented RAR antagonists can be administered to mammals, including humans, for the purpose of preventing or diminishing action of RAR agonists on the bound receptor sites. Specifically, the RAR agonists are administered or coadministered with retinoid drugs to prevent or ameliorate toxicity or side effects caused by retinoids or vitamin A or vitamin A precursors. The retinoid negative hormones can be used to potentiate the activities of other retinoids and nuclear receptor agonists. For example, the retinoid negative hormone called AGN 193109 effectively increased the effectiveness of other retinoids and steroid hormones in in vitro transactivation assays. Additionally, transactivation assays can be used to identify compounds having negative hormone activity. These assays are based on the ability of negative hormones to down-regulate the activity of chimeric retinoid receptors engineered to possess a constitutive transcription activator domain.

  取代芳基和取代芳基和（3-氧代-1-丙烯基）基苯并吡喃、苯并硫吡喃、1,2-二氢喹啉和5,6-二氢萘衍生物具有视黄醛受体负性激素和/或拮抗剂样的生物活性。发明的RAR拮抗剂可用于哺乳动物，包括人类，以防止或减少RAR激动剂对结合受体位点的作用。具体而言，RAR激动剂与视黄醇药物一起使用或联合使用，以防止或缓解视黄醇或维生素A或维生素A前体引起的毒性或副作用。视黄醛负性激素可用于增强其他视黄醇和核受体激动剂的活性。例如，名为AGN 193109的视黄醛负性激素在体外转录激活测定中有效地增加了其他视黄醇和类固醇激素的效力。此外，转录激活测定可用于鉴定具有负性激素活性的化合物。这些测定基于负性激素降调节嵌合视黄醛受体活性的能力。
• SYNTHESIS AND USE OF RETINOID COMPOUNDS HAVING NEGATIVE HORMONE AND/OR ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：Allergan

  公开号：EP0853610A2

  公开（公告）日：1998-07-22
• [EN] SYNTHESIS AND USE OF RETINOID COMPOUNDS HAVING NEGATIVE HORMONE AND/OR ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] SYNTHESE DE COMPOSES RETINOIDES AYANT DES ACTIVITES D'HORMONES NEGATIVES ET/OU D'ANTAGONISTES
  申请人：——

  公开号：WO1997009297A2

  公开（公告）日：1997-03-13

  [EN] Aryl-substituted and aryl and (3-oxo-1-propenyl)-substituted benzopyran, benzothiopyran, 1,2-dihydroquinoline, and 5,6-dihydronaphthalene derivatives have retinoid negative hormone and/or antagonist-like biological activities. The invented RAR antagonists can be administered to mammals, including humans, for the purpose of preventing or diminishing action of RAR agonists on the bound receptor sites. Specifically, the RAR agonists are administered or coadministered with retinoid drugs to prevent or ameliorate toxicity or side effects caused by retinoids or vitamin A or vitamin A precursors. The retinoid negative hormones can be used to potentiate the activities of other retinoids and nuclear receptor agonists. For example, the retinoid negative hormone called AGN 193109 effectively increased the effectiveness of other retinoids and steroid hormones in in vitro transactivation assays. Additionally, transactivation assays can be used to identify compounds having negative hormone activity. These assays are based on the ability of negative hormones to down-regulate the activity of chimeric retinoid receptors engineered to possess a constitutive transcription activator domain.
  [FR] Les dérivés de benzopyranne, de benzothiopyranne, de 1-2-dihydroquinoline, et de 5,6-dihydronaphtalène, substitués par aryle et éventuellement aryle et 3-oxo-1-propényle ont des activités biologiques d'antagonistes et/ou d'hormones négatives des rétinoïdes. On peut administrer les antagonistes des récepteurs RAR à des mammifères dont les humains, pour prévenir ou réduire l'action d'agonistes de RAR sur les sites de récepteurs liés. Plus spécifiquement, on administre ou co-administre les agonistes de RAR avec des médicaments à rétinoïdes pour empêcher ou atténuer la toxicité ou les effets secondaires des rétinoïdes, de la Vitamine A ou des précurseurs de la Vitamine A. On peut utiliser les hormones négatives de rétinoïdes pour amplifier les activités d'autres rétinoïdes et d'agonistes de récepteurs nucléaires. Par exemple, l'hormone négative de rétinoïdes appelée AGN 193109 augmente efficacement l'effet d'autres rétinoïdes et hormones stéroïdes dans des essais de transactivation in vitro. De plus, on peut utiliser les essais de transactivation pour identifier des composés ayant l'activité d'hormone négatives. Ces essais reposent sur la capacité des hormones négatives de rétro-réguler l'activité de récepteurs de rétinoïdes chimères manipulés de sorte qu'ils possèdent un domaine d'activateur de transcription constitutive.