1,2,3,4,5,6-六氯-7-甲氧基-萘 | 1506-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2,3,4,5,6-六氯-7-甲氧基-萘
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6-Hexachlor-7-methoxynaphthalin
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-hexachloro-7-methoxynaphthalene
• CAS: 1506-15-6
• 化学式: C₁₁H₄Cl₆O
• 分子量: 364.87
• InChiKey: NGFRBDQAKZEZJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-200 °C(lit.)
• 沸点：
  428.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-Hexachloro-naphthalen-2-ol 生成 1,2,3,4,5,6-六氯-7-甲氧基-萘
  参考文献：
  名称：

  通过气相色谱质谱法鉴定羟基化的氯二苯并-对-二恶英，氯二苯并呋喃，氯二苯醚和氯萘为甲基醚。

  摘要：

  合成了代表所有不同羟基取代基的许多羟基化（聚）氯二苯并-对-二恶英，氯二苯并呋喃，氯二苯醚和氯萘的甲基醚，并对其质谱进行了研究。除了氯二苯并呋喃的甲氧基衍生物外，似乎每一类化合物的结构异构体的质量碎裂模式都是非常特异性的，并且可以明确分配分子中甲氧基的位置。可以根据导致稳定的电荷离域（oxonium）离子的合理机理来解释不同的碎裂模式。由于其诊断价值，该方法可用于阐明氯二苯并-对-二恶英的纯异构体的羟基化代谢物的结构，

  DOI：

  10.1002/bms.1200050311

文献信息

• Identification of hydroxylated chlorodibenzo-p-dioxins, chlorodibenzofurans, chlorodiphenyl ethers and chloronaphthalenes as their methyl ethers by gas chromatography mass spectrometry
  作者：Martin Th. M. Tulp、Otto Hutzinger

  DOI：10.1002/bms.1200050311

  日期：1978.3

  The methyl ethers of a number of hydroxylated (poly)chlorodibenzo-p-dioxins, chlorodibenzofurans, chlorodiphenyl ethers and chloronaphthalenes, representing all different hydroxy substitutions, were synthesized and their mass spectra investigated. With the exception of the methoxy derivatives of the chlorodibenzofurans, it appeared that the mass fragmentation patterns of the structural isomers of each

  合成了代表所有不同羟基取代基的许多羟基化（聚）氯二苯并-对-二恶英，氯二苯并呋喃，氯二苯醚和氯萘的甲基醚，并对其质谱进行了研究。除了氯二苯并呋喃的甲氧基衍生物外，似乎每一类化合物的结构异构体的质量碎裂模式都是非常特异性的，并且可以明确分配分子中甲氧基的位置。可以根据导致稳定的电荷离域（oxonium）离子的合理机理来解释不同的碎裂模式。由于其诊断价值，该方法可用于阐明氯二苯并-对-二恶英的纯异构体的羟基化代谢物的结构，