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1,2,3,6,7,11B-六氢-4H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-4-硫酮 | 115757-45-4

中文名称
1,2,3,6,7,11B-六氢-4H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-4-硫酮
中文别名
——
英文名称
2,3,6,7-Tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-4(11bH)-thione
英文别名
1,2,3,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizine-4-thione
1,2,3,6,7,11B-六氢-4H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-4-硫酮化学式
CAS
115757-45-4
化学式
C13H15NS
mdl
——
分子量
217.335
InChiKey
JKESGUHEUWWBTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5f8907d2d02c89f3eb77da3464a357a4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,6,7,11B-六氢-4H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-4-硫酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇叔丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00253a014
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,6,7,11b-Hexahydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-onetetraphosphorus decasulfide三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到1,2,3,6,7,11B-六氢-4H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-4-硫酮
    参考文献:
    名称:
    Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00253a014
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