1,2,3-三嗪-5-羧酸 | 1234298-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 1,2,3-三嗪-5-羧酸
• 英文名称: 1,2,3-triazine-5-carboxylic acid
• 英文别名: triazine-5-carboxylic acid
• CAS: 1234298-93-1
• 化学式: C₄H₃N₃O₂
• mdl: MFCD19231923
• 分子量: 125.087
• InChiKey: DLMDGLJCWXETIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,2,3-三嗪 在 AuOH(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 12.25h， 以80%的产率得到1,2,3-三嗪-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  使用 N-杂环卡宾金 (I) 配合物对 C-H 键进行羧化

  摘要：

  开发了一种高效的 [(NHC)Au(I)] 基（NHC = N-杂环卡宾）催化体系，用于芳族和杂芳族 CH 键的羧化。Au-OH 物质的显着碱强度是活化过程的起点，允许在不使用其他有机金属试剂的情况下轻松地对 CH 键进行官能化。

  DOI：

  10.1021/ja103429q

文献信息

• Carboxylation of C−H Bonds Using <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Gold(I) Complexes
  作者：Ine I. F. Boogaerts、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/ja103429q

  日期：2010.7.7

  A highly efficient [(NHC)Au(I)]-based (NHC = N-heterocyclic carbene) catalytic system for the carboxylation of aromatic and heteroaromatic C-H bonds was developed. The significant base strength of the Au-OH species is at the origin of the activation process and permits the facile functionalization of C-H bonds without the use of other organometallic reagents.

  开发了一种高效的 [(NHC)Au(I)] 基（NHC = N-杂环卡宾）催化体系，用于芳族和杂芳族 CH 键的羧化。Au-OH 物质的显着碱强度是活化过程的起点，允许在不使用其他有机金属试剂的情况下轻松地对 CH 键进行官能化。