1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮,6-(苯基甲基)-,3-腙 | 19542-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮,6-(苯基甲基)-,3-腙
• 英文名称: 6-benzyl-3-hydrazino-1,2,4-triazin-5(2H)-one
• 英文别名: 6-benzyl-3-hydrazino-4H-[1,2,4]triazin-5-one；3-Hydrazino-5-oxo-6-benzyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin；6-Benzyl-3-hydrazinyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-one；6-benzyl-3-hydrazinyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 19542-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O
• mdl: MFCD00717286
• 分子量: 217.23
• InChiKey: NEKXLDHACYGHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-250 °C
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮,6-(苯基甲基)-,3-腙 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 6-Benzyl-3-phenyl-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  N- [作为-triazin-3-yl] nitrilimines的1，5-电环化中的区域选择性。作为-triazin-7（8 H）-one的s -triazolo [4,3- b ]-的合成

  摘要：

  6-苄基-3-（arylmethylidenehydrazino） -作为三嗪5（4 ħ） -酮4后行区域选择性环化后用乙酸中的含有乙酸钠或用氯化铁在回流的乙醇中，得到相应的任一溴治疗小号-三唑并[4,3- b ]-作为-triazin-7（8 H）-一7的总体收率良好。通过比较7及其甲基衍生物的13 C NMR光谱与通过独立方法制备的区域异构体的13 C NMR光谱，阐明了研究反应中的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00946-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(hydrazinocarbonyl)-2-hydrazono-3-phenylpropanamide 反应 0.25h， 以0.1 g的产率得到1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮,6-(苯基甲基)-,3-腙
  参考文献：
  名称：

  Omar, M. T.; Habashy, M. M.; El-Khamry, A., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 619 - 624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OMAR M. T.; HABASHY M. M.; EL-KHAMRY A., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 3, 619-624
  作者：OMAR M. T.、 HABASHY M. M.、 EL-KHAMRY A.

  DOI：——

  日期：——
• Omar, M. T.; Habashy, M. M.; El-Khamry, A., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 619 - 624
  作者：Omar, M. T.、Habashy, M. M.、El-Khamry, A.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselectivity in 1,5-electrocyclization of N-[as-triazin-3-yl]nitrilimines. Synthesis of s-triazolo[4,3-b]-as-triazin-7(8H)-ones
  作者：Ahmad Sami Shawali、Sobhi M Gomha

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00946-8

  日期：2002.10

  6-Benzyl-3-(arylmethylidenehydrazino)-as-triazin-5(4H)-ones 4 underwent regioselective cyclization upon treatment with either bromine in acetic acid containing sodium acetate or with ferric chloride in refluxing ethanol to give the respective s-triazolo[4,3-b]-as-triazin-7(8H)-ones 7 in overall good yields. The regioselectivity in the studied reactions was elucidated by comparison of 13C NMR spectra

  6-苄基-3-（arylmethylidenehydrazino） -作为三嗪5（4 ħ） -酮4后行区域选择性环化后用乙酸中的含有乙酸钠或用氯化铁在回流的乙醇中，得到相应的任一溴治疗小号-三唑并[4,3- b ]-作为-triazin-7（8 H）-一7的总体收率良好。通过比较7及其甲基衍生物的13 C NMR光谱与通过独立方法制备的区域异构体的13 C NMR光谱，阐明了研究反应中的区域选择性。