1,2,6-三甲基-4-哌啶醇 | 90226-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,2,6-三甲基-4-哌啶醇
• 英文名称: 1,2,6-trimethyl-4-piperidinol
• 英文别名: 1,2,6-trimethylpiperidin-4-ol；1,2,6-trimethyl-piperidin-4-ol
• CAS: 90226-91-8
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD19981694
• 分子量: 143.229
• InChiKey: RNYCGIOXRWNPLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-111 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-三甲基-4-哌啶醇 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 1,2,6-trimethyl-4-(1-phenyl-1-p-tolyl-ethoxy)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Benzhydryl ethers of alkyl piperidinols

  摘要：

  公开号：

  US02745837A1
• 作为产物：
  描述：

  脱氢乙酸 在 Raney(R)-Nickel 2800 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 110.0~130.0 ℃ 、7.5 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 1,2,6-三甲基-4-哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  1,2,6-三甲基-4-哌啶酮的立体化学研究

  摘要：

  为了产生具有镇痛活性的螺哌啶的新衍生物，合成了1,2,6-三甲基-4-哌啶酮中间体。骨架的取代引起构型和构象异构现象。尽管1,2,6-三甲基-4-哌啶酮具有对称性，但在1 H和13 C NMR谱图中仍存在两组不同的信号。据推测它们是由1,2,6-三甲基-4-哌啶酮的顺式/反式混合物产生的。与该解释相反，在1 H和13 C NMR光谱中仅观察到碳原子2和6处的甲基和氢的两个信号，通常预期一个为顺式-另一个为两个反式异构体。为了解决这一差异，研究了导致1 H和13 C NMR光谱的1,2,6-三甲基-4-哌啶酮的异构体混合物。1,2,6-三甲基-4-哌啶酮的顺式和反式异构体的椅子构象之间的能量差与1,2,6-三甲基-反式异构体平衡过程的势能面通过量子化学计算确定其椅子构象异构体之间的4-哌啶酮。通过高温和低温NMR测量来测量平衡过程的势垒高度，以确认理论结果。所有调查的结果都很好地吻合，并证明是顺式的-/在室温下存在1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.030

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Benzo[5,6]cycloheptapyridine compounds, compositions and method of
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05089496A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  苯并[5,6]环庚哌啶的衍生物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物被披露，具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] TAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019014513A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• Bis-benzo or benzopyrido cyclohepta piperidene, piperidylidene and
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05422351A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  Bis-benzo or benzopyrido piperidene, piperidylidene and piperazine compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein Z represents --(C(R.sup.a).sub.2).sub.m --Y--(C(R.sup.a).sub.2).sub.n -- or ##STR2## The compounds of Formula I possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明揭示了一种具有以下结构的双苯或苯并吡啶哌啶烯，哌啶基亚甲基和哌嗪类化合物的药用盐：其中Z代表--(C(R^a)_2)_m--Y--(C(R^a)_2)_n--或##STR2##。式I的化合物具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Heterocyclic n-oxide derivatives of substituted
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05151423A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  Heterocyclic N-oxide derivatives of substituted benzo[5,6]cycloheptapyridines, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本文披露了替代苯并[5,6]环庚七吡啶的杂环N-氧化物衍生物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物，具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。