1,2-二(4-氟苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐 | 503111-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-二(4-氟苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐
• 英文名称: (1S,2S)-1,2-bis(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: (S,S)-1,2-bis(4-fluorophenyl)-1,2-ethanediamine；(S,S)-1,2-Bis-(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 503111-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₄F₂N₂
• 分子量: 248.275
• InChiKey: DWKHQEHNAPMAGG-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-251 °C
• 沸点：
  356.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯三甲醛 、 1,2-二(4-氟苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映和非对映选择性贝蒂/氮杂-迈克尔序列：手性1，3-二取代的异吲哚啉的单操作制备

  摘要：

  报道了使用C 3对称手性三咪唑啉有机催化剂进行的第一对映体和非对映体选择性Betti /分子内氮杂-Michael序列。带有迈克尔受体部分的酚和N-甲苯磺胺类化合物的反应以高收率（≤93％）和优异的对映选择性（≤99.9％）提供了具有两个立体生成中心的致密官能化的1，3-二取代的异吲哚啉，其为单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02693
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-propane-2-sulfinic acid [(1S,2S)-1,2-bis-(4-fluoro-phenyl)-2-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-ethyl]-amide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-二(4-氟苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  具有C2不对称和C2不对称手性邻氨基二胺的新型Platinum（II）配合物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  通过便利的方法设计和合成了一系列具有C 2-不对称和C 2-对称1,2-二胺的新铂（II）配合物，其中关键在于二碘化sa诱导的还原偶联。细胞毒性结果表明，化合物（R，R）-11a和（S，S）-11a是两种具有不对称1,2-二胺的新型铂（II）配合物，对所有白血病细胞的毒性均比奥沙利铂强。线。有趣的是，（R，R）‐ 11a和（S，S）‐图11a显示出对三种实体癌细胞系的活性低于奥沙利铂，这表明这两种化合物可能仅选择性地抑制白血病细胞系。与此相反，（[R ，- [R ）- 15A和（小号，小号） - 15A与对称1,2-二胺，二铂（II）配合物，表现出相似的细胞毒性，以该对所有白血病细胞系和对更有效活性奥沙利铂实体癌细胞系。进一步的流式细胞仪数据表明（R，R）-11a可以明显地使白血病K562细胞停滞在G2 / M期。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201168

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS CHIRAUX DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016014324A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A process for preparing a compound of structural Formula Ia: comprising Boc deprotection with TFA of, reductive amination of:.

  制备结构式Ia化合物的过程：包括使用三氟乙酸对Boc进行去保护，还有还原胺化反应。
• HYDROGENATION OF ESTERS WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
  申请人：Saudan Lionel

  公开号：US20100286452A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to processes for the reduction by hydrogenation, using molecular H2, of a substrate containing one or two esters, or lactones, functional groups into the corresponding alcohol, or diol, with the process being carried out in the presence of a base and at least one catalyst or pre-catalyst in the form of a ruthenium complex, wherein the ruthenium is coordinated by a diphosphine bidentate ligand (PP ligand) and a diamino bidentate ligand (NN ligand) that includes at least one substituted α-carbon and one primary amine as one of the coordinating atoms.

  本发明涉及一种使用分子氢（H2）对含有一或两个酯类或内酯类官能团的底物进行加氢还原的方法，使其转化为相应的醇或二醇。该方法在碱存在下，至少使用一种钌配合物催化剂或前催化剂，其中钌由二膦双齿配体（PP配体）和一种含有至少一个取代α-碳和一个主要胺基作为配位原子的二胺双齿配体（NN配体）配位。
• WO2008/65588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Electronic Control of Chiral Quaternary Center Creation in the Intramolecular Asymmetric Heck Reaction
  作者：Carl A. Busacca、Danja Grossbach、Scot J. Campbell、Yong Dong、Magnus C. Eriksson、Robert E. Harris、Paul-James Jones、Ji-Young Kim、Jon C. Lorenz、Keith B. McKellop、Erin M. O'Brien、Fenghe Qiu、Robert D. Simpson、Lana Smith、Regina C. So、Earl M. Spinelli、Jana Vitous、Chiara Zavattaro

  DOI：10.1021/jo049448z

  日期：2004.8.1

  The Boehringer-Ingelheim phosphinoimidazoline (BIPI) ligands were applied to the formation of chiral quaternary centers in the asymmetric Heck reaction. Several different substrates were examined in detail, using more than 70 members of this new ligand class. Hammett relationships were determined through systematic variation of the ligand electronics. All substrates showed essentially the same Hammett behavior, where enantioselectivity increased as the ligands were made more electron-deficient. Ligand optimization has led to catalysts which give the highest enantioselectivities reported to date for these difficult systems.
• PROCESS FOR PREPARING CHIRAL DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170158701A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A process for preparing a compound of structural Formula Ia: comprising Boc deprotection with TFA of, reductive amination of: