1,2-二(五甲基二硅氧基)乙烷 | 6231-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,2-二(五甲基二硅氧基)乙烷
• 英文名称: 1,2-bis(1,1-3,3,3-pentamethyldisiloxanyl)ethane
• 英文别名: 2,2,4,4,7,7,9,9-Octamethyl-3,8-dioxa-2,4,7,9-tetrasila-decan；1,2-Bis-(trimethylsiloxy-dimethylsilyl)-ethan；1,2-bis(pentamethyldisiloxy)ethane；1,2-Bis(pentamethyldisiloxanyl)ethane；2-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]ethyl-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 6231-68-1
• 化学式: C₁₂H₃₄O₂Si₄
• 分子量: 322.743
• InChiKey: GBPWMQIFLRPRBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -52°C
• 沸点：
  254-255°C
• 闪点：
  92°C (198°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 、 1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 在 三氟甲磺酸 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到1,2-二(五甲基二硅氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINEAR AND CYCLIC SILOXANES AND COSMETIC COMPOSITIONS MADE THEREOF
  [FR] SILOXANES LINÉAIRES ET CYCLIQUES ET COMPOSITIONS COSMÉTIQUES PRÉPARÉES À PARTIR DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及一种具有特定结构的新型有机硅聚合物和含有上述有机硅聚合物的化妆品。根据本发明的新型有机硅聚合物具有挥发性，在低温下具有稳定性，提供出色的光泽度，并具有与紫外线吸收剂混溶的优越性能，可用作八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷或甲基三甲基硅氧烷的替代品。根据本发明的化妆品在使用时可以提供出色的触感和优越的外观。此外，根据本发明的化妆品可以增加混合各种成分，如紫外线吸收剂的自由度。

  公开号：

  WO2011068250A1

文献信息

• (Aminomethyl)pyridine Complexes for the Cobalt‐Catalyzed Anti‐Markovnikov Hydrosilylation of Alkoxy‐ or Siloxy(vinyl)silanes with Alkoxy‐ or Siloxyhydrosilanes
  作者：Kangsang L. Lee

  DOI：10.1002/anie.201612460

  日期：2017.3.20

  Cobalt‐catalyzed anti‐Markovnikov reactions that involve siloxy‐ or alkoxy(vinyl)silanes and siloxy‐ or alkoxyhydrosilanes are disclosed. More than 25 new cobalt–(aminomethyl)pyridine complexes were developed as catalysts for the hydrosilylation of industry‐relevant and challenging siloxy‐ or alkoxy‐terminated vinylsilanes. These transformations typically proceed in the presence of 0.25 mol % of the

  公开了涉及甲硅烷氧基或烷氧基（乙烯基）硅烷和甲硅烷氧基或烷氧基氢硅烷的钴催化抗马尔科夫尼科夫反应。已开发出超过25种新型钴-（氨基甲基）吡啶配合物，作为与行业相关的和具有挑战性的甲硅烷氧基或烷氧基封端的乙烯基硅烷进行氢化硅烷化的催化剂。这些转化通常在0.25 mol％的钴配合物和0.75 mol％的烷基化剂存在下进行，以在30分钟内提供高达98％的收率和> 98％的抗马尔科夫尼科夫选择性的所需产物。当前的协议显示了广泛的底物范围，可提供超过25个在两个末端均带有甲硅烷氧基或烷氧基官能团的硅氧烷，也可应用于聚合的乙烯基和氢硅氧烷。
• Non-Precious-Metal Catalytic Systems Involving Iron or Cobalt Carboxylates and Alkyl Isocyanides for Hydrosilylation of Alkenes with Hydrosiloxanes
  作者：Daisuke Noda、Atsushi Tahara、Yusuke Sunada、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/jacs.5b11311

  日期：2016.3.2

  A mixture of an iron or a cobalt carboxylate and an isocyanide ligand catalyzed the hydrosilylation of alkenes with hydrosiloxanes with high efficiency (TON >10(3)) and high selectivity. The Fe catalyst showed excellent activity for hydrosilylation of styrene derivatives, whereas the Co catalyst was widely effective in reaction of alkenes. Both of them catalyzed the reaction with allylic ethers. Chemical

  铁或钴羧酸盐和异氰化物配体的混合物催化烯烃与氢硅氧烷的氢化硅烷化，具有高效率 (TON > 10(3)) 和高选择性。Fe 催化剂对苯乙烯衍生物的氢化硅烷化显示出优异的活性，而 Co 催化剂在烯烃的反应中广泛有效。它们都催化与烯丙基醚的反应。有机硅的化学改性和交联是通过选择正确的催化剂和反应条件来实现的。
• Siloxane-supported organometallic compounds and their catalytic activities for the hydrosilylation of vinylsilanes and dienes
  作者：Masaaki Amako、Jonathan Schinkel、Lee Freiburger、Michael A. Brook

  DOI：10.1039/b411123k

  日期：——

  R'3SiC3H6Ph(O)MeOCOC5H4N . Compounds and were bound to Pd and Pt using ligand substitution reactions with organometallic precursors to give (R3SiC3H6OC6H4C6H4CN)2PdCl2, (R3SiC3H6OC6H4C6H4CN)2PtCl2 and (R3SiC3H6C6H3(OMe)OC(O)C5H4N)PtCl2(eta(2)-1-octene). The polydimethylsiloxane (PDMS)-supported Pt and Pd compounds and had excellent solubility in both organic solvents and polysiloxanes. All the Pt compounds exhibited

  制备了两种不同类型的有机硅改性的配体：腈衍生物4'-[3-（有机甲硅烷基）丙氧基]联苯-4-腈R'3SiC3H6OC6H4C6H4CN（R'3Si- = a：Me3SiOSiMe2-，b：（Me（3 ）SiO）2SiMe-，c：Me3SiO（Me2SiO）3SiMe2-，d：Me3SiO（Me2SiO）25SiMe2-）；吡啶衍生物是异烟酸2-甲氧基-4- [3-（有机甲硅烷基）丙基]苯基酯R'3SiC3H6Ph（O）MeOCO 。使用与有机金属前体的配位体取代反应将化合物与Pd和Pt结合，得到（R3SiC3H6OC6H4C6H4CN）2PdCl2，（R3SiC3H6OC6H4C6H4CN）2PtCl2和（R3SiC3H6C6H3（OMe）OC（O）C5H4N（2）PtCl2。聚二甲基硅氧烷（PDMS）负载的Pt和Pd化合物，在有机溶剂和聚硅氧烷中均具有优异的溶解性。所有的Pt化合
• Photolysis at λ 185 nm of hexamethyldisiloxane in the liquid phase
  作者：Heinz-Peter Schuchmann、Alfred Ritter、Clemens von Sonntag

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90978-1

  日期：1978.3

  hexamethyldisiloxane has been photolyzed at 15°C with a low pressure Hg arc (affective wavelength 185 nm). 19 products have been identified and their quantum yields determined. The quantum yields of the three main products are φ[CH4] = 0.20, φ[C2H6] = 0.045, and φ[(Me3SiOSiMe2)2] = 0.042. The main event in this photolysis is the rupture of a SiC bond, following the homolytic (i) as well as the molecular mode

  液态六甲基二硅氧烷已在15°C的低压Hg电弧（有效波长185 nm）下光解。已鉴定出19种产品，并确定了其量子产率。三个主要产物的量子产率是φ[CH 4 ] = 0.20，φ[C 2 H ^ 6 ] = 0.045，和φ[（ME 3 SiOSiMe 2）2 ] = 0.042。这种光解的主要事件是在均相（i）和分子模式（ii）之后Si aC键的断裂。进程iii发生的程度较小，但根本找不到iv。在这些实验中，笼子歧化反应无法与分子消除区分开。非常反应性中间体物质我3 SiOSi（Me）中CH2与自由基相互作用，与极性化合物（例如甲醇）相互作用，并彼此相互作用，形成稳定的化合物。它出现在我3 SiOSi（Me）中CH 2也形成在歧化反应（VI）。
• JP6015949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——