4-Chloro-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Chloro-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]butan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₈ClF₃N₂O
• 分子量: 334.769
• InChiKey: YUHQFXLEXHALSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]butan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-{4-[4-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-octahydro-imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪新模型的合成与构效关系。3.1 2- [ω-（4-芳基哌嗪-1-基）烷基]全氢吡咯并[1,2-c]咪唑和-全氢咪唑并[1,5-a]吡啶：研究末端酰胺片段对5的影响-HT1A亲和力/选择性。

  摘要：

  制备了一系列新的芳基哌嗪衍生物2，这些衍生物没有相关的5-HT1A配体中存在的末端酰胺片段，并评估了对5-HT1A和α1受体的亲和力。所有化合物2对5-HT1A受体都表现出高亲和力，对α1受体结合位点具有中等亲和力。结构-活性关系（SAR）研究表明，电子因素对alpha 1受体位点的非药效学部分有影响。但是，电子相互作用对5-HT1A受体-配体复合物的稳定性没有影响。

  DOI：

  10.1021/jm970216k