1,2-二氯-3-硝基萘 | 6240-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2-二氯-3-硝基萘
• 英文名称: 1,2-dichloro-3-nitro-naphthalene
• 英文别名: 1,2-Dichlor-3-nitro-naphthalin；3,4-Dichlor-2-nitro-naphthalin；1,2-Dichlor-3-nitronaphthalin；1,2-Dichloro-3-nitronaphthalene
• CAS: 6240-55-7
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 242.061
• InChiKey: OYLOOSIEVLMIPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.5°C
• 密度：
  1.4439 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-3-硝基萘 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium chloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-3,4-dichlor-naphthalin-8-sulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Halogenated Nitronaphthalenes, Halogenated Naphthylamines, and Their Sulfonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a074
• 作为产物：
  描述：

  萘二(六氯环戊二烯)加合物 390.0~400.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 1,2-二氯-3-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Halogenated Nitronaphthalenes, Halogenated Naphthylamines, and Their Sulfonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a074

文献信息

• Chlorination of the N-acetylnitronaphthylamines
  作者：E. R. Ward、A. Hardy

  DOI：10.1039/j39660001038

  日期：——

  The chlorination of the N-acetyl derivatives of the fourteen possible nitronaphthylamines has been studied under a variety of conditons. Both substitution and addition processes occur; the latter have not been investigated in any detail. The reactivity and mode of substitution of the N-acetylnitronaphthylamines are compared to the behaviour of the parent naphthylamines, and also to other corresponding

  在多种条件下，已经研究了十四种可能的硝基萘胺的N-乙酰基衍生物的氯化反应。取代和加成过程同时发生。后者尚未进行任何详细调查。将N-乙酰基硝基萘胺的反应性和取代方式与母体萘胺的行为以及其他相应的亲电子取代进行了比较。合成的新化合物包括十三种一氯和二氯硝基萘胺（及其乙酰基衍生物），六种重氮萘酚和两种四氯萘。
• Linear crystalline alpha-alkylpolybenzyls and process for preparing them
  申请人：EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

  公开号：EP0017455A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Linear polybenzyls of high molecular weight and high crystallinity suitable for use in films or moulding compositions are obtained by polymerizing aralkyl halides in the presence of a Friedel-Crafts catalyst complexed with a nitroarene or a nitroalkane complexing agent in a halogenated solvent. The complex catalyst allows the polymerization to be run at higher rates. The polymerizable a-alkyl-benzyl halides which can be readily employed are represented by the following structural formula: wherein R1 is a C1-C4 alkyl group, R2 and R3 are the same or different and are each selected from the group consisting of I hydrogen and C1-C4 alkyl groups, and X is halogen.

  在弗里德尔-卡夫斯催化剂与硝基烯烃或硝基烷烃络合剂络合的情况下，在卤化溶剂中使芳基卤化物聚合，可获得适用于薄膜或模塑组合物的高分子量和高结晶度的线性聚苄基烯烃。 络合催化剂可使聚合反应以更高的速率进行。 可聚合的 a-烷基-苄基卤化物可用以下结构式表示： 其中 R1 是 C1-C4 烷基，R2 和 R3 相同或不同，且各自选自氢和 C1-C4 烷基组成的组，X 是卤素。
• Armstrong; Williamson, Chemical news and journal of industrial science, 1886, vol. 54, p. 256
  作者：Armstrong、Williamson

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYLIC CLASSES OF COMPOUNDS FOR THE MODULATING TYROSINE PROTEIN KINASE
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1066257A2

  公开（公告）日：2001-01-10
• US4259475A
  申请人：——

  公开号：US4259475A

  公开（公告）日：1981-03-31