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4-Methyl-5-[6-(1-naphthyloxy)hexyl]isothiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-5-[6-(1-naphthyloxy)hexyl]isothiazole
英文别名
4-methyl-5-(6-naphthalen-1-yloxyhexyl)-1,2-thiazole
4-Methyl-5-[6-(1-naphthyloxy)hexyl]isothiazole化学式
CAS
——
化学式
C20H23NOS
mdl
——
分子量
325.5
InChiKey
PIZVINRFKHUVDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Antiviral compounds
    申请人:SYNPHAR LABORATORIES INC.
    公开号:EP0335636A1
    公开(公告)日:1989-10-04
    A heteroaryloxyalkylheterocycle derivative of the Formula I: R-(CH₂)n-O-R¹      I is provided wherein: R is a non-fused azole moiety; n is 3, 4, 5, 6, 7 or 8; and R¹ is a non-fused or fused, optionally substituted azole or furyl group, an optionally substituted amino group, or a phenyl group substituted by an optionally substituted imidazole or triazole group. Such compounds have antipicornaviral activity. Novel intermediates and processes are also described.
    式 I 的杂芳基氧基烷基杂环衍生物: R-(CH₂)n-O-R¹ I 的杂芳氧基烷基杂环衍生物,其中 R 是非融合的唑基; n是3、4、5、6、7或8;以及 R¹ 是非融合或融合的任选取代的唑基或呋喃基、任选取代的氨基或被任选取代的咪唑或三唑基取代的苯基。 此类化合物具有抗逆转录病毒活性。 此外,还介绍了新型中间体和工艺。
  • US5026848A
    申请人:——
    公开号:US5026848A
    公开(公告)日:1991-06-25
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