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1,2-二油酰-甘油-3-二氧磷基-5'-(2',3')-二脱氧胞苷 | 125187-56-6

中文名称
1,2-二油酰-甘油-3-二氧磷基-5'-(2',3')-二脱氧胞苷
中文别名
——
英文名称
Emethallicin A
英文别名
[(1R,4S,5S,12R,15S,16S)-2,13-dioxo-16-(2-phenylacetyl)oxy-8-oxa-22,23-dithia-3,14-diazahexacyclo[10.9.2.01,14.03,12.04,10.015,20]tricosa-6,9,17,19-tetraen-5-yl] (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetate
1,2-二油酰-甘油-3-二氧磷基-5'-(2',3')-二脱氧胞苷化学式
CAS
125187-56-6
化学式
C34H28N2O8S2
mdl
——
分子量
656.737
InChiKey
JJGPWGDUIHLXRM-TYQBLOPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新颖epitetrathiodioxopiperazines,emethallicins B和C,如化合物的强效抑制剂80分之48诱导的组胺释放,从裸胞壳heterothallica
    摘要:
    emethallicins B(的结构鉴定1)和C(2),新颖epitetrathiodioxopiperazines,具有从肥大细胞的组胺释放,从菌丝提取物中分离的强抑制活性裸胞壳heterothallica(交配型a)中,被报告的基础上,其1 H和13 C nmr光谱以及依托米林A(10)与阿扑拉宁(11)的化学相关性;它们是两种C 6 -C 2酸的二酯,它们的基本骨架分别与apoaranotin(11)和aranotin(13)相同。
    DOI:
    10.1039/c39890000951
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新颖epitetrathiodioxopiperazines,emethallicins B和C,如化合物的强效抑制剂80分之48诱导的组胺释放,从裸胞壳heterothallica
    摘要:
    emethallicins B(的结构鉴定1)和C(2),新颖epitetrathiodioxopiperazines,具有从肥大细胞的组胺释放,从菌丝提取物中分离的强抑制活性裸胞壳heterothallica(交配型a)中,被报告的基础上,其1 H和13 C nmr光谱以及依托米林A(10)与阿扑拉宁(11)的化学相关性;它们是两种C 6 -C 2酸的二酯,它们的基本骨架分别与apoaranotin(11)和aranotin(13)相同。
    DOI:
    10.1039/c39890000951
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文献信息

  • Structure of a novel epidithiodioxopiperazine, emethallicin A, a potent inhibitor of histamine release, from Emericella heterothallica.
    作者:Nobuo KAWAHARA、Shoichi NAKAJIMA、Mikio YAMAZAKI、Ken-ichi KAWAI
    DOI:10.1248/cpb.37.2592
    日期:——
    epidithiodioxopiperazine derivative, emethallicin A (1), was isolated along with ergosterol from the mycelial extract of the heterothallic fungus, Emericella heterothallica (mating type A). The structure of emethallicin A (1) was established on the basis of chemical and spectroscopic investigations and finally by chemical transformation to apoaranotin (11). Emethallicin A (1) has the same basic skeleton
    从杂藻真菌异色沙门氏菌(交配型)的菌丝体提取物中分离出一种新的表二硫代二氧杂哌嗪衍生物emethallicin A(1)和麦角固醇。Emethallicin A(1)的结构是在化学和光谱研究的基础上确定的,最后通过化学转化为阿波罗那汀(11)。Emethallicin A(1)具有与apoaranotin(11)相同的基本骨架,具有C6-C2羧酸(扁桃酸和苯乙酸)二酯部分,并显示出对肥大细胞释放组胺的有效抑制活性。
  • KAWAHARA, NOBUO;NOZAWA, KOOHEI;NKAJIMA, SHOICHI;KAWAI, KEN-ICHI;YAMAZAKI,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N4, C. 951-952
    作者:KAWAHARA, NOBUO、NOZAWA, KOOHEI、NKAJIMA, SHOICHI、KAWAI, KEN-ICHI、YAMAZAKI,+
    DOI:——
    日期:——
  • Kawahara, Nobuo; Nozawa, Koohei; Yamazaki, Mikio, Heterocycles, <hi>1990</hi>, vol. 30, # 1, p. 507 - 515
    作者:Kawahara, Nobuo、Nozawa, Koohei、Yamazaki, Mikio、Nakajima, Shoichi、Kawai, Ken-ichi
    DOI:——
    日期:——
  • Novel epitetrathiodioxopiperazines, emethallicins B and C, as potent inhibitors of compound 48/80-induced histamine release, from Emericella heterothallica
    作者:Nobuo Kawahara、Koohei Nozawa、Shoichi Nakajima、Ken-ichi Kawai、Mikio Yamazaki
    DOI:10.1039/c39890000951
    日期:——
    The structure elucidation of emethallicins B (1) and C (2), novel epitetrathiodioxopiperazines, possessing strong inhibitory activity of the histamine release from mast cells, isolated from the mycelial extract of Emericella heterothallica(mating type a), is reported, based on their 1H and 13C n.m.r. spectra and a chemical correlation of emethallicin A (10) with apoaranotin (11); they are diesters
    emethallicins B(的结构鉴定1)和C(2),新颖epitetrathiodioxopiperazines,具有从肥大细胞的组胺释放,从菌丝提取物中分离的强抑制活性裸胞壳heterothallica(交配型a)中,被报告的基础上,其1 H和13 C nmr光谱以及依托米林A(10)与阿扑拉宁(11)的化学相关性;它们是两种C 6 -C 2酸的二酯,它们的基本骨架分别与apoaranotin(11)和aranotin(13)相同。
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