2-Propenenitrile, 3-[3-(dimethylamino)phenyl]-2-phenyl-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Propenenitrile, 3-[3-(dimethylamino)phenyl]-2-phenyl-
• 英文别名: (Z)-3-[3-(dimethylamino)phenyl]-2-phenylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.32
• InChiKey: JDZSJXYNKBVSLD-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Treatment of aberrant fibroblast proliferation
  申请人：Georg August Universitaet Goettingen Stiftung Oeffentlichen Rechts, Universitaetsmedizin

  公开号：US11331333B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  Provided is a method of preventing, treating or delaying progression of a disease involving aberrant fibroblast proliferation. The method involves using a compound that reduces the level of tyrosine phosphatase activity effected by the protein EYA1A in the parenchymal organ, a nucleic acid ligase IV inhibitor, or an antisense oligonucleotide against the p53-binding protein 1 (53BP1).

  本发明提供了一种预防、治疗或延缓涉及成纤维细胞异常增殖的疾病进展的方法。该方法包括使用能降低实质器官中由蛋白 EYA1A 影响的酪氨酸磷酸酶活性水平的化合物、核酸连接酶 IV 抑制剂或针对 p53 结合蛋白 1（53BP1）的反义寡核苷酸。
• TREATMENT OF ABERRANT FIBROBLAST PROLIFERATION
  申请人：Georg-August-Universitaet Goettingen Stiftung Oeffentlichen Rechts, Universitaetsmedizin

  公开号：US20210137963A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Provided is a method of preventing, treating or delaying progression of a disease involving aberrant fibroblast proliferation. The method involves using a compound that reduces the level of tyrosine phosphatase activity effected by the protein EYA1A in the parenchymal organ, a nucleic acid ligase IV inhibitor, or an antisense oligonucleotide against the p53-binding protein 1 (53BP1).
• [DE] STILBEN-VERBINDUNGEN ALS PPAR BETA/DELTA INHIBITOREN FÜR DIE BEHANDLUNG VON PPAR BETA/DELTA-VERMITTELTEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] STILBENE COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA TRANSMITTED ILLNESSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE STILBÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PPAR BÊTA/DELTA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LES PPRAR BÊTA/DELTA
  申请人：UNIV MARBURG PHILIPPS

  公开号：WO2013072390A2

  公开（公告）日：2013-05-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen, die als selektive Liganden von nukleären Rezeptoren des PPAR beta/delta-Subtyps wirken und für die Behandlung von PPAR beta/delta-vermittelten Erkrankungen verwendet werden können. Die erfindungsgemäßen Substanzen wirken als Inhibitoren des PPAR beta/delta Rezeptors.